Галактика

Сознание Современного Человека
Текущее время: 25 ноя 2017, 08:45

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 176 ]  На страницу Пред.  1 ... 8, 9, 10, 11, 12  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 30 окт 2011, 21:10 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8583
Российские генетики ставят диагноз по отпечатку руки

Генетики научились ставить диагноз по отпечатку руки. Рисунок пальцев и ладони, уникальный для каждого человека, при некоторых заболеваниях имеет схожий почерк, уверяют они. Определить таким образом возможные нарушения специалисты могут даже во время беременности.



(Видео работает в Firefox)


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 04 ноя 2011, 23:30 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 май 2009, 00:24
Сообщения: 14562
Ученые нашли ген, позволяющий прожить более 100 лет

Ученые из Голландии обнаружили ген долголетия у женщины, которая прожила 115 лет

При вскрытии тела и обследовании, ученые нашли редкие генетически изменения под названием W115, которые и позволили женщине прожить настолько долго. Ген предотвратил появление слабоумия и других старческих болезней.

При проходе тестирования на ум в 113 лет, бабушка показала результаты 70-ти летней женщины. Также вскрытие показало, что у нее не было закупорки сосудов


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 07 ноя 2011, 21:33 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 май 2009, 00:24
Сообщения: 14562
Сделан еще один шаг к вечной молодости?

Исследователи американской престижной клиники Майо выяснили, что уничтожение постаревших клеток, накапливающихся в организме с возрастом, помогает отложить или даже избежать болезни и функциональные ограничения, вызванные старением. Эксперимент, проведенный на мышах, является первым свидетельством того, что постаревшие клетки имеют отношение к возрастным заболеваниям.

Разрушая эти клетки и продукты их жизнедеятельности, однажды врачи смогут уничтожить связь между старением и рядом сопутствующих заболеваний. Так считает глава клинического центра изучения старения доктор Джеймс Киркланд. Вероятно, способы лечения и профилактики хронических заболеваний пожилых людей со временем будут кардинально изменены. Потенциально можно предотвратить болезни сердца, инфаркты, различные виды рака и старческого слабоумия.


Полвека назад ученые узнали, что клетки способны делиться ограниченное количество раз. Затем наступает фаза клеточного старения: они не размножаются, но и не погибают. При этом продукты их жизнедеятельности повреждают соседние клетки и ведут к воспалению тканей. Иммунная система регулярно избавляется от таких клеток, но со временем она ослабевает и выполняет эту функцию намного хуже.

В результате постаревшие клетки со временем накапливаются. Вопрос о том, имеют ли они отношение к возрастным заболеваниям, оставался открытым в течение долгих лет. Одной из причин, почему ответ было трудно найти, является тот факт, что этих клеток не так много: их максимальное количество у пожилых людей не превышает 10-15%.

В ходе эксперимента выяснилось, что уничтожение постаревших клеток ведет к улучшению ряда физиологических аспектов у мышей. Так, исследователям удалось предотвратить катаракту, слабость и потерю мышечной массы. Более того, оказалось, что в результате процедур, которым подверглись мыши с развитыми заболеваниями, состояние их здоровья улучшилось.

Результаты исследования опубликованы в издании Nature.

http://iscience.ru/2011/11/05/sdelan-es ... molodosti/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 18 ноя 2011, 02:21 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 май 2009, 00:24
Сообщения: 14562
10 миллионов долларов за гены долгожителя

В США объявлен конкурс на изучение 100 геномов «мафусаилов»
В США объявлен конкурс на наиболее точную и дешевую расшифровку генома 100 долгожителей. Призовой фонд соревнования Archon Genomics X Prize, которое начнется 3 января 2013 года, составляет 10 миллионов долларов. Спонсором конкурса является компания Medco Health Solutions Inc. Люди в возрасте ста лет и старше, геном которых предстоит секвенировать, будут выбраны позднее, сообщает headlines.ru.

Главное - выяснить, кто из участников способен наиболее точно, быстро и с наименьшими затратами расшифровать геном. В 2006 году фонд X Prize предпринял первую попытку провести конкурс на скорость и дешевизну расшифровки генома человека. Но тогда 100 геномов предлагалось просеквенировать за 10 дней, причем стоимость каждого должна была составлять менее $10.000. Расходы, связанные с данной технологией, постепенно снижаются, но 10-дневный интервал все равно остается трудновыполнимым условием.

Поэтому было принято решение начать новый конкурс, для которого были выработаны менее жесткие критерии. Время, отведенное для расшифровки генома, теперь будет составлять месяц. Обладателем приза станет первая выполнившая секвенирование компания, у которой стоимость расшифровки одного генома не превысит $1000 при достаточно высокой точности - 1 ошибка на 1.000.000 нуклеотидов - "букв" генетического кода .

Так будет доказана реальная возможность проведения точного недорогого секвенирования, которое в перспективе должно стать рутинным. Кроме того, расшифрованные геномы 100 долгожителей будут служить источником информации для решения многих вопросов, связанных со здоровьем и продолжительностью жизни.

Кстати, не так давно многонациональная группа ученых под руководством Расмуса Нильсена из университета Калифорнии в Беркли установила: у долгожителей найдена особая мутация генов (см. «КП» здесь). Проанализировав ДНК более тысячи старцев, биологи смогли выявить 150 генетических изменений, характерных преимущественно для людей, продолжительность жизни которых заметно превосходит среднестатистическую.

И что самое интересное: эти же мутации были найдены и у тибетцев. Именно они - мутации - помогают организму людей существовать в условиях недостатка кислорода на высоте более 4 тысяч метров над уровнем моря. Ведь на таких высотах, где концентрация кислорода на 40% ниже нормы, у обычных людей могут возникать осложнения в работе мозга и легких, что может привести к неминуемой смерти. А даже тибетские дети в таких экстремальных условиях рождаются с нормальным весом, и, вырастая, не чувствуют головных болей.

Кроме того, ученые установили, что жители Тибета адаптировались и научились противостоять полицитемии (выработке организмом дополнительных кровяных телец в условиях недостатка кислорода), опуханию легких и мозга, а также повышению кровяного давления. Все это характерно и для долгожителей.

Проанализировав геномы тибетцев и хань (представителей ныне самой многочисленной этнической группы Китая), ученые обнаружили у жителей гор мутации более чем в 30 генах, отвечающих за усвоение организмом кислорода. Одна из мутаций рядом с геном EPAS1, который иногда называют геном атлетов, встречается у 90 процентов тибетцев, но только у 10 процентов хань. Ген EPAS1 кодирует белок, принимающий участие в определении уровня кислорода в крови.

Выходит, что быстро эволюционирующих тибетцев и «мафусаилов» роднит невероятная приспособляемость к любым, даже экстремальным, условиям жизни.

ИНОЕ МНЕНИЕ

Долголетие не зависит от ДНК

Склонность к долголетию может передаваться из поколения в поколение без участия генов, сообщает rnd.cnews.ru. В прошлом веке и в начале нашего столетия биологи открыли немало генов, влияющих на всевозможные признаки живых организмов. Считалось, что именно гены целиком и полностью отвечают за наследственность. Однако это не так. К такому выводу пришли ученые из Стэнфордского и Гарвардского университетов, исследовавшие продолжительность жизни у червя нематоды (C. elegance). Как стало понятно в последнее время, в наследовании могут принимать участие и те изменения, которые не затрагивают код ДНК. Они называются эпигенетическими - не влияющими на генотип.

Молекула ДНК в ядре клеток находится не в свободном состоянии, а довольно плотно намотана на специально предназначенные для этого белки - гистоны. Помимо опорной функции гистоны также влияют на активность различных генов. Причем сами гистоны могут модифицироваться, что в итоге приводит к изменению в картине активности генов. Лишь несколько исследований говорят в пользу того, что гистонные изменения могут наследоваться.

Работая на крошечных червях C. elegance, исследователи Эрик Гриир и Анне Брунет обнаружили особей, которые жили на 20-30% дольше нормы. Как выяснилось, эти долгожители являлись носителями мутаций, которые нарушали их способностьпроизводить некоторые гистонные изменения, называемые H3.

Ученые провели эксперимент, в ходе которого получали потомков от червей-мутантов (долгожителей), причем так, что потомки уже не содержали мутации. И оказалось, что еще три поколения особей обладали склонностью к увеличенной продолжительности жизни. Между третьим и четвертым поколением она неожиданно пропадала. Ученые не исключают, что эти данные верны и для людей.

http://www.moscowuniversityclub.ru/home.asp?artId=12366


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 20 ноя 2011, 20:00 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8583
О том, как еда изменяет едоков

Рис влияет на уровень холестерина в крови.

Китайские ученые обнаружили, что содержащиеся в растительной пище микроРНК - микромолекулы рибонуклеиновых кислот - влияют на активность генов и участвуют в регуляции обмена веществ.

Обмен веществ в живом организме - процесс чрезвычайно сложный, особенно когда речь идет о высокоразвитых организмах. Поэтому столь важную роль играют механизмы, регулирующие этот процесс. Сравнительно недавно ученые обнаружили, что в регуляции обмена веществ участвуют не только ферменты, гормоны, факторы роста и тому подобные соединения, но и так называемые микроРНК. Вообще РНК, то есть рибонуклеиновые кислоты, выполняют в живых клетках множество самых разных функций: так, матричная РНК служит посредником в передаче наследственной информации, закодированной в ДНК, рибосомам, синтезирующим на основе этой информации белки, транспортная РНК доставляет аминокислоты к месту синтеза белков. Есть и другие классы этих так называемых малых некодирующих РНК - они участвуют, например, в регуляции генов или играют роль биологических катализаторов химических реакций в организме.

Седьмой класс питательных веществ

Так вот, о том, что микроРНК, то есть короткие, длиной всего в 2 десятка нуклеотидов, молекулы рибонуклеиновых кислот, способны замедлять или даже блокировать производство того или иного белка, ученые уже знали. Но то, что теперь опубликовала в авторитетном научном журнале Cell Research группа китайских исследователей, вызвало у специалистов немалое изумление. Профессор цитологии Чэнь-Ю Чжан (Chen-Yu Zhang) и его коллеги из Нанкинского университета обследовали 50 добровольцев и обнаружили в их крови и тканях… микроРНК растительного происхождения.

Это и само по себе стало изрядной неожиданностью, поскольку до сих пор считалось, что все растительные ДНК и РНК, попадающие в организм человека с пищей, полностью разлагаются, разрушаются в процессе переваривания. Но еще большее удивление вызвал тот факт, что эти растительные микроРНК участвуют в регуляции метаболизма человека наравне с его собственными микроРНК. По словам руководителя исследования, это открытие заставляет совершенно по-новому взглянуть на роль питания в жизни человека: "Считается, что существует шесть классов питательных веществ - белки, жиры, углеводы, витамины, минеральные вещества и вода. Однако теперь выясняется, что еще и растительные микроРНК, судя по всему, оказывают на активность наших генов, а значит, и на наш обмен веществ, самое непосредственное воздействие. Это дает основание считать их седьмым классом питательных веществ".

Рис как фактор, регулирующий расщепление холестерина

В частности, Чэнь-Ю Чжан обнаружил у всех обследованных добровольцев в плазме крови и клетках печени микроРНК типа MIR168a. Весьма обильно эти молекулы присутствуют в рисе. Опыты на трансгенных мышах показали, что в организме человека MIR168a блокирует синтез чрезвычайно важного белка - так называемого клеточного рецептора липопротеинов низкой плотности. Этот белок самым непосредственным образом связан с транспортировкой холестерина и его расщеплением в печени. Таким образом, потребление риса в пищу не только обеспечивает организм человека энергией, но и регулирует активность одного из важных генов, влияя тем самым на обмен веществ и на здоровье человека. Ведь повышенный уровень содержания в крови липопротеинов низкой плотности увеличивает риск атеросклероза.

Как растительные микроРНК умудряются уцелеть в пищеварительном тракте человека и проникнуть оттуда в кровь, пока неясно, признает Чэнь-Ю Чжан: "Нам неизвестен этот механизм в деталях. Однако мы полагаем, что эти растительные микроРНК могут захватываться клетками эндотелия сосудов кишечной стенки. При этом мембраны эндотелиальных клеток формируют особые внеклеточные структуры, в которые, как в оболочку, заключаются микроРНК. В таких миниатюрных пузырьках, называемых экзосомами, микроРНК поступают в кровоток".

Новые основы старой китайской медицины

По мнению ученого, его открытие позволяет по-новому объяснить лечебные свойства лекарственных трав, широко применяемых в традиционной китайской медицине. В ходе экспериментов, результаты которых еще только ждут опубликования, Чэнь-Ю Чжан подмешивал экстракт из растения, известный в Китае как эффективное средство против симптомов гриппа, в корм подопытным мышам, которых предварительно инфицировали вирусом инфлюэнцы. Вскоре микроРНК этого растения обнаружились в легочной ткани мышей, где они заблокировали синтез белка, необходимого для размножения вируса, и тем самым предотвратили заболевание. "Это открытие поистине революционно, - не без гордости говорит исследователь. - Возможно, мы начнем вскоре применять различные чужеродные микроРНК - и не только растительные, но и животные, - для лечения болезней. А вводить эти препараты в организм можно будет просто с пищей".

Собственно, идея использовать микроРНК в качестве биологически активного компонента лекарств обсуждается в фармацевтике уже давно. Но до сих пор все эксперименты упирались в одну неразрешимую проблему: как доставить микроРНК точно и целенаправленно в нужное место в организме. Исследования китайских цитологов показали, что природа уже давно предусмотрительно создала такие пути и что функция пищи очевидно не сводится к одному лишь обеспечению организма энергией.

Автор: Владимир Фрадкин
Редактор: Марина Борисова
http://www.dw-world.de/dw/article/0,,15539367,00.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 16 мар 2012, 20:26 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8583
НАГРУЗКА НА ГЕНЫ: УПРАЖНЕНИЯ ДЛЯ МЕТИЛИРОВАНИЯ

Физические упражнения позитивно влияют на геном.

Работа генома человека зависит не только от его наследственности. Все новые исследования показывают, как гибко способен реагировать он на условия и обстоятельства жизни. Буквально недавно мы узнали, что гены реагируют на процедуры массажа – а теперь новая работа, проведенная группой профессора Джулин Зират (Juleen Zierath) продемонстрировала, что серьезным эффектом обладают и спортивные упражнения. Удивительно, но эффект этот проявляется буквально в считанные минуты.

Само собой, непосредственно генетический код остается нетронутым. Однако ДНК в мускульных клетках претерпевает химические и структурные модификации метилирования. По мнению ученых, такие эпигенетические модификации, затрагивающие лишь строго определенные участки ДНК, являются одним из важнейших позитивных эффектов от физических нагрузок.

«Наш организм удивительно пластичен, - говорит Джулин Зират, - Мы часто говорим: “Мы – то, что мы едим”. А мускулы адаптируются к тому, что приходится делать им. Если мы их не используем, мы их теряем. И этот механизм модификации – один из путей, которыми это происходит».

Ученым удалось показать, что ДНК, пробы которой были взяты из клеток скелетных мышц людей после физических упражнений, содержит меньше метильных групп, чем у людей, давно не занимавшихся спортом. Метилирование активно охватывает участки, служащие местами для связывания белков-факторов транскрипции, которые регулируют активность определенных генов, обеспечивая ее повышение или, наоборот, понижение. Внедрение метильных групп, как появление замка на двери, мешает связыванию факторов транскрипции и не позволяет им стимулировать производство белка, кодируемого связанными генами. И процесс этот запускается уже спустя минуты после начала упражнений.

Аналогичную потерю метильных групп авторам удалось продемонстрировать и in vitro, т.е. «в пробирке», с использованием выделенной культуры клеток мышц, которые искусственно заставляли сокращаться. Интересно, что аналогичному эффекту приводило и воздействие кофеина: как и упражнения, кофеин стимулирует выброс клеткой ионов кальция, что, возможно, и запускает де-метилирование. Впрочем, авторы никому не рекомендуют пить больше кофе вместо занятий спортом: прочими достоинствами физических нагрузок он не может похвастсться.

По пресс-релизу Karolinska Institutet
http://www.popmech.ru/article/10663-nagruzka-na-genyi/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 02 май 2012, 00:28 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 май 2009, 00:24
Сообщения: 14562


Доктор биологических наук П.П.Гаряев по сути заложил основы лингвистической генетики. Им проведён детальный анализ базового положения генетики – модели генетического кода и сделан вывод о том, что ДНК, РНК и белки фактически являются текстами в реальном смысле этого понятия.

Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 09 окт 2012, 00:59 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 май 2009, 00:24
Сообщения: 14562
ТАЙНЫ, СОКРЫТЫЕ В ВАШЕЙ ДНК


Невидимый механизм внутри КЛЕТОК и их ДНК незаметно управляет биологической и психологической жизнью вашего организма.

Каждое мгновение тело обрабатывает триллионы битов информации с помощью электрических, химических и психологических процессов. Возраст Клеточного разума приближается к нашему. Пора нам, наконец, признать этот великий дар и воспользоваться им.

Аристотель утверждал: “… мы рождаемся в этом мире абсолютно пустыми…”, имея в виду отсутствие жизненного опыта, который обычно заполняет наше существо.
С момента зачатия наш компьютер в недрах ДНК начинает записывать все до единого события, происходящие сверх этой первоначальной структуры.
Каждая ощущаемая эмоция, порождённая либо нашими чувствами, либо внешней окружающей средой (результаты наблюдений, убеждения, эмоциональные травмы, события, психологическая обработка, социальные сценарии и др.), регистрируется и накапливается в наших клетках и ДНК. От рождения мы были почти безупречными младенцами, в смысле наших физических и основных психологических составляющих. Потом наши чувства начали впитывать окружающую среду.

Американский музей естественной истории утверждает, что “…генетический код ДНК у большей части человеческой расы на 99.9% один и тот же, давая понять, что расхождение для индивидуумов составляет примерно 0,1%”. Таким образом, из 3 миллиардов пар возможных генетических кодов, только около 3 миллионов пар кодов определяет наше конструктивное отличие друг от друга. “Вдобавок ко всему, большая часть мира не имеет никакого представления о генах, зато имеет непосредственное отношение к нашим уникальным, жизненным переживаниям”. Самое главное, что ваш психологический аппарат “убеждений” и функции распознавания восприятия были готовы и ожидали своего использования.

Вот так начиналась ваша уникальная жизнь: заполнением пустых файлов убеждений тем, что вы ощущаете и переживаете. Все порождаемые и ощущаемые вами эмоции и чувства регистрировались внутри ваших клеток с самого момента зачатия. Во взрослом состоянии вы выросли по отношению к своей зиготе примерно как 1000000:1. Да, вы сверхчеловек! Только были вы совсем крошечным.

Вообще-то говоря, мы являемся тем, что есть среда нашего обитания. На клеточном уровне протеиновые рецепторы клеток собирают то, что даёт нам окружающая среда. Эти рецепторы служат клеткам в качестве антенны. Они принимают внешнюю информацию.

Впервые исследования клеточного биолога д-ра Брюса Липтона ясно обозначили роль этих протеиновых рецепторов и то, каким образом цепи аминокислот внутри живой клетки перестраивают протеины, которые в свою очередь, влияют на поведение клеток, чтобы те могли приспособиться к окружающей среде. Протеины выполняют мириады задач: от общения клеток до транспортировки молекул. В процессе транскрипции (биосинтез молекул РНК на соответствующих участках ДНК) ДНК посылает сообщения, называемые (mRNA), чтобы общаться с клеткой. Клетки приспосабливаются (переделываются), перекодируя mRNA в необходимые протеины, меняя в результате поведение клеточной функции. По вашей воле внутренняя библиотека ДНК может реагировать на свою среду, изменять свою структуру и посылать сообщения, чтобы придавать себе, т.е. вам, новую форму.

Когда вы достигаете зрелости, то создаёте прошлое и будущее. Сознательно и бессознательно вы заполняете жизнь воспоминаниями прошлого и ожиданиями будущего. В такой последовательности проб и ошибок мы изучаем и собираем информацию. Какую-то полезную, какую-то нет. Мы становимся не только тем, что мы едим, но ещё и тем, что мы воспринимаем и проживаем.
Тот опыт, который не служит нашему высшему благу, должен быть удалён. Но как? Если этот опыт постоянно записывается в нашей ДНК, как мы можем убрать его оттуда?

Д-р Брюс Липтон утверждает, что осознание и восприятие - это наши основные генетические детерминанты. Он показал, как информация окружающей среды с помощью клеточной мембраны преобразовывается в клеточное поведение. Д-р Липтон даёт отчётливое описание, каким образом развитие однозначно моделируется в структуре клеточной мембраны и как это затрагивает сознание. Результаты работы д-ра Липтона открывают, каким образом позитивное восприятие на самом деле способствует исцелению, жизнеспособности и самореализации на клеточном уровне и за его пределами.

Начиная с 1997 года, я и мои коллеги стали инициаторами психологического воздействия на ДНК, усиленного с помощью методики, называемой активацией ДНК. Этот простой, безопасный и эффективный метод чудесным образом изменил жизнь более 20 000 человек во всём мире. Активация ДНК использует сюжетно-тематическую последовательность процесса, который интегрирует ваше намерение, воображение и эмоции, ведомые сердцем.

В своей последней книге "Измени свою ДНК, измени свою Жизнь" д-р Джерард представляет этот уникальный метод и многие другие дополняющие способы, которые со стабильными результатами помогают стимулировать взаимодействие разума и тела. Активация ДНК служит уникальным инструментом овладения собственными возможностями. Действие активации, проведенной один раз, продолжается ещё долго и надолго оставляет свой отпечаток, вот почему возможность изменения становится автоматической. По этой причине физическое, ментальное, эмоциональное и духовное тела непрерывно очищаются и естественным образом обновляются. Эти безвредные и естественные биологический и психологический процессы порождают спонтанные, тонкие, изменения к лучшему ещё несколько лет.

“В молекулярном биологическом сообществе хорошо известен тот факт, что первичная структура ДНК действительно меняется, но большинству людей это неизвестно”. Д-р философии Глен Рейн установил в своём исследовании, что “…по этой причине нам вовсе нет нужды быть загнанными в рамки генетической программы, переданной нам родителями…” Было также показано, что “образы, возникающие в нашем воображении, точно также как и намерение, являются составляющими, определяющими состояния сознания, которые создают биологические эффекты”. Современная информация подтверждает, что разум и материя должны работать во взаимодействии. Они нераздельны, и настал день, когда мифу, которому так верили, пришёл конец! Изменение реально! Ваша человеческая биология гарантирует это. Ваше умное сердце может это сделать!

Как же я могу избавиться от нежелаемых убеждений, социальной психологической обработки, неработающих сценариев, эмоций и, конечно же, от заболеваний? Как я могу изменить поведение своих клеток?

Ответ прост: измени механизм собственного восприятия и свои мысли, верни себя в реалии собственных возможностей и самоисцеления.

Мы должны понять, что сразу после того как наши клетки впитают изменения своей среды и изменят нас, этот процесс может быть повёрнут вспять. И трудность не в том, как это сделать, а в закоренелом убеждении социума, что процесс необратим. Тем не менее, сейчас у нас есть помощь, водительство и обилие проверенных методик.

Наступило время для домашней работы! Как я могу лечиться? Очищаться? Что мне делать? Для начинающих было бы неплохо повысить качество устанавливаемых намерений, мыслей, образов, восприятия, и что наиболее важно, осознавать каждое мгновение окружающую среду, в которой вы находитесь.

Ниже приведены несколько полезных подсказок, которые обеспечат немедленное облегчение, если можно так выразиться.

1. Устанавливая намерение: убедитесь в чистоте намерения. Намерение влияет на ход вашей мысли и должно отображать полноту вашей цели.

2. Позитивные мысли: вы об этом уже слышали, теперь внимательно прочитайте, мысли проявляют мыслеформы. Реальностью становится то, о чём вы думаете. Творите своё счастливое завтра, избегайте негатива, не создавайте себе проблем.

3. Воображение: каждая голографическая картинка, которую продуцирует ваш мозг, посылает импульсы основным железам внутренней секреции (шишковидной, гипоталамусу, гипофизу), которые в свою очередь производят нейрогормоны, адреналин и эндокринные секреты, а они могут влиять на клеточное поведение.

4. Восприятие: всё, что вы воспринимаете, записывается и сохраняется до тех пор, пока вы это не исключите. Создайте вокруг себя среду, которая предоставит вам самую благоприятную возможность почувствовать мир внутри себя и реализовать собственную свободу. Фокусируйтесь на благе и прекрасном.

5. Оставаясь сознательным каждое мгновение: осознавайте свою реальность. В каждом событии для вас содержится нечто, что вам необходимо пережить, узнать, и подрасти. Не позволяйте жизни проноситься мимо вас. Вы капитан своего корабля и каждое мгновение должны знать, где находитесь.

В своих “подсказках”, я затронул лишь поверхностный слой. Однако, я бы хотел закрепить понятие воображения для вас. Воображение, один из наименее используемых инструментов для самоисцеления общения, обеспечивает отличные результаты детоксикации заболеваний и эмоций. К тому же чрезвычайно хорошо служит немногословная фокусированная молитва, помогая в очистительном процессе. Шаманы даже рассматривают пение и музыку, как очистительные техники. Здесь вибрационный уровень звука предлагает исцеляющие атрибуты, чтобы отпустить эмоциональные блоки и стрессы из клеток.

Пока ещё мы не принимали ни аспирин и никакие другие таблетки. С надеждой мы раскрыли свой разум и стали весьма осведомлёнными о многих доступных нам новых возможностях. Ваши клетки имеют разум. Они приспосабливаются к окружающей их среде. Они могут изменять своё поведение. Они могут служить вам для достижения крепкого здоровья, большей радости и изобилия. Тем не менее, вашим ключевым мотивом является ваша ответственность за своё здоровье. Более 75% всех визитов в медицинские учреждения могут быть исключены, если бы каждый в большей степени отвечал за своё собственное лечение и добровольно взятое на себя исцеление.

Это может быть осуществлено. Это требует от вас изменения системы убеждений. Это требует от вас научиться доверять себе. От всей души предлагаю вам придти к боле точному пониманию того, что значит жить позитивно и сознательно. Время для вас выполнить своё домашнее задание. Д-р Брюс Липтон и я можем предложить вам инструменты для изменения на клеточном уровне. С этими инструментами вы становитесь творцами собственной судьбы. Насколько вы действительно хотите БЫТЬ свободным?
http://cosmoforum.ucoz.ru/forum/28-...7-16-1325666323


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 06 ноя 2012, 17:18 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июн 2009, 00:05
Сообщения: 11825
Генетическое исследование указало на демографический взрыв каменного века
http://www.vesti.ru/doc.html?id=951513&cid=2161


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 17 ноя 2012, 20:27 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8583
Как выявить генетические дефекты будущего ребенка?

Ученым удалось секвенировать и проанализировать геном плода на основе проб материнской крови и отцовской слюны.
То, что в крови беременной вскоре после зачатия появляются и фрагменты ДНК эмбриона, было впервые обнаружено 15 лет назад. С тех пор ученые пытаются использовать этот феномен для получения информации о здоровье, а вернее - о возможных генетических и хромосомных дефектах будущего ребенка. И не только пытаются, но уже достигли на этом пути значительных успехов.
Правда, до самого недавнего времени единственным способом пренатальной, то есть дородовой диагностики, позволяющей выявлять генетические аномалии такого рода, был так называемый амниоцентез. Это не только крайне малоприятная, но и связанная с риском выкидыша инвазивная процедура, в ходе которой врач специальной иглой через переднюю брюшную стенку беременной выполняет пункцию зародышевой оболочки с целью получения пробы околоплодных вод для их последующего лабораторного исследования.

Однако совсем недавно был разработан метод, позволяющий на основе анализа крови беременной надежно диагностировать у плода трисомии - прежде всего, трисомию по 21-й хромосоме, то есть синдром Дауна. Этот метод уже применяется в США, в июле ожидается его поступление и на немецкий рынок.

Новый успех дородовой диагностики
Но разработка такого теста на трисомию была, как теперь выяснилось, лишь первым шагом в перспективном направлении. Потому что группа американских медиков добились нового крупного успеха в сфере дородовой диагностики: им удалось на основе анализа проб крови матери и слюны отца полностью реконструировать наследственный материал будущего ребенка и проверить его на наличие так называемых моногенных заболеваний.

Руководитель проекта Джей Шендью (Jay Shendure), профессор генетики Вашингтонского университета в Сиэтле, поясняет: "Это заболевания, вызываемые дефектом какого-то одного гена и передающиеся по наследству по законам классической генетики. Каждое такое заболевание встречается весьма редко, но зато их много, так что в среднем у каждого сотого новорожденного обнаруживается такой дефект".
Учеными описано сегодня уже более трех тысяч моногенных наследственных заболеваний. Среди наиболее известных - муковисцидоз и хорея Хантингтона, однако сюда же относятся и фибродисплазия, и болезнь Гоше, и синдром Марфана, и болезнь Вильсона-Коновалова, и многие другие недуги, названия которых подавляющее большинство непричастных к медицине, да и многое врачи, к счастью, никогда в жизни даже не слышали. И все же та или иная из этих болезней встречается в среднем у одного процента новорожденных. "Один процент - это довольно высокий показатель, - говорит профессор Шендью, - тем более, что речь идет, как правило, об очень тяжелых заболеваниях. И многие из них неизлечимы".
И старые мутации, и новые...
Сегодня, даже когда беременная решается на амниоцентез, медики обычно проверяют ДНК будущего ребенка лишь на трисомии и на наличие вполне определенных опасных мутаций - тех, что ранее были обнаружены у родителей, дедушек или бабушек, - то есть выясняют, передался ли этот генный дефект по наследству следующему поколению. Но дело в том, что моногенные заболевания могут не только передаваться по наследству, но и возникать в результате новых, впервые появившихся у плода мутаций. В геноме каждого ребенка таких новых мутаций в среднем около полусотни, и среди них может оказаться и такая, что чревата развитием тяжелого заболевания.
Сегодняшние методы пренатальной диагностики не способны выявить такие мутации, но вскоре, похоже, ситуация кардинально изменится - благодаря работам профессора Шендью и его коллег. Ученый говорит: "Я думаю, здесь просматриваются два важных потенциальных преимущества. Во-первых, доступ к полной генетической информации о плоде может быть получен без рискованной инвазивной процедуры амниоцентеза. Во-вторых, похоже, нам удастся просканировать геном плода сразу на множество моногенных заболеваний. Мы сможем даже выявить новые мутации. Тут еще есть над чем поработать, но мы показали, что в принципе это функционирует".


Новый анализ крови упрощает дородовую диагностику синдрома Дауна
До сих пор для дородовой диагностики синдрома Дауна беременным приходилось подвергаться амниоцентезу. Теперь у них появилась альтернатива.
Ученые анализировали пробы материнской крови и отцовской слюны от двух супружеских пар. Личного контакта между исследователями и подопытными не было, пробы поступили из базы данных местной клиники. Одна из женщин была на 18-й неделе беременности, другая - на восьмой. Прежде всего, ученые полностью секвенировали геномы родителей - благо, сегодняшнее оборудование позволяет сделать это очень быстро и с высокой точностью. Затем настала очередь генома ребенка. По словам исследователей, в ДНК, содержащейся в плазме материнской крови, наследственный материал плода составляет в среднем 13 процентов. Выделить его, а затем секвенировать было не так уж трудно.

39 из 44 - много это или мало?
Самой сложной и трудоемкой задачей был дальнейший сравнительный анализ генов родителей и эмбриона. "Нам удалось установить, какие варианты генов плод унаследовал от матери, а какие - от отца, - говорит профессор Шендью. - Кроме того, мы смогли выявить и новые мутации, те, что отсутствуют в геномах родителей и впервые появились в ДНК эмбриона".
После того, как дети обеих пар появились на свет, их пуповинная кровь была проанализирована непосредственно, и геномы секвенированы повторно. При контрольном сравнении результатов оказалось, что из 44 новых мутаций у одного из новорожденных ученые смогли заранее, на стадии внутриутробного развития, обнаружить 39. Неплохо для начала, говорит исследователь, но тут же добавляет: "С другой стороны, прежде чем такой анализ войдет в клиническую практику, его точность и достоверность должны быть существенно повышены".
На это уйдет не один год. Кроме того, нынешний анализ обошелся в 50 тысяч долларов - это терпимо, когда речь идет об исследовательском проекте, но совершенно неприемлемо для рутинного метода диагностики. К тому же полученная генетическая информация, при полной надежности самого метода, может быть интерпретирована очень по-разному. И, наконец, открытыми остаются многие этические вопросы. Но ответа на них бессмысленно ждать от генетиков.

http://www.dw.de/%D0%BA%D0%B0%D0%BA-%D0 ... a-16016983


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 27 ноя 2012, 21:44 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22 май 2009, 00:24
Сообщения: 14562
Болезни можно предсказать и лечить заранее


- В США при медицинском страховании детей взносы берут, исходя из того, что человек, родившийся в XXI веке, проживет 100 лет, - говорит декан факультета фундаментальной медицины МГУ Всеволод Ткачук. По его словам, в биомедицине (наука, которая занимается исследованиями и новейшими разработками. - Прим. ред.) сегодня происходит настоящая революция.

Найти и обезвредить

- Одно из самых ярких открытий последнего времени - возможность индивидуальной диагностики пациента, - рассказал Ткачук.

Сейчас, когда человек на что-то жалуется и его начинают обследовать, возникает вопрос: где норма, а где патология? Мы привыкли видеть в распечатках анализов «правильное» значение и считаем: все, что ниже/выше, - плохо. Но на самом деле 100-процентных норм, подходящих для каждого человека, не существует! Стандартные значения выводили статистическим путем, обрабатывая анализы по какому-то одному конкретному показателю, скажем, у 10 тысяч человек, - рассказывают эксперты. Потом показатели сложили и поделили, выведя среднюю температуру по больнице.

- На самом деле, если тот или иной показатель у пациента отклоняется от принятой нормы, это еще вовсе не значит, что он болен, - поясняет Ткачук. Сегодня есть возможность вводить в компьютерную базу данных тысячи параметров, измеренных и у больных, и у здоровых. Можно измерить и проанализировать белки, гормоны, гены и их мутации. Благодаря такому масштабному исследованию, с одной стороны, создается самое точное представление о болезни: как то или иное заболевание «выглядит» в картине анализов. С другой стороны, это дает уникальные возможности диагностики.

- Можно взять капельку крови и по ней определить не только существующие нарушения в организме, но и предсказать еще не возникшие болезни. Ведь мы можем определить все мутации, изменения активности генов, содержание гормонов, активность ферментов и т. п., - рассказывает Ткачук.

Так, например, можно распознать склонность к атеросклерозу, аллергиям и многим другим нарушениям здоровья.

Реально ли, зная «прогноз болезней», избежать их? В большинстве случаев - да, уверены медики. Доказано, что основным способом уберечься от заболевания или, наоборот, спровоцировать его является наш образ жизни (см. схему). Так, людям, у которых определен риск гипертрофии миокарда, противопоказаны активные занятия спортом и тяжелые физические нагрузки. А тем, у кого склонность к атеросклерозу, нужно ограничивать себя в жирной пище.

Многие сейчас панически боятся рака. Неужели можно уберечься и от этого страшного диагноза, если анализ покажет, что он «на роду написан»? Во многом склонность определяется наследственными факторами, поясняют врачи. Представители биомедицины считают: если распознать предрасположенность к онкологиизадолго до начала (чем раньше, тем лучше), то велика вероятность уберечься благодаря индивидуально подобранному образу жизни.



Тушите свет!

В частности, чтобы избежать онкологии, эксперты по биомедицине советуют по максимуму исключить из жизни канцерогены. Среди того, с чем мы сталкиваемся практически каждый день и без чего при желании можем обойтись, - сильно зажаренные продукты, искусственные красители, консерванты и курение.

В то же время последние исследования доказали, что рак половых органов - груди и матки у женщин, предстательной железы у мужчин - провоцирует... «световое загрязнение».

- С появлением искусственного света мы стали засыпать и просыпаться не по солнцу, как заложено в нас при рождении, - поясняет профессор Ткачук. - А у человека есть биологические часы, ритмы, по которым выделяются пищевые ферменты, изменяется мозговая и мышечная активность, происходит выброс гормонов и т. д. Включая искусственный свет, работая по ночам, мы сбиваем эти часы, и в итоге происходит сбой всего гормонального фона. Из-за этого клетки получают неверные сигналы, начинается их неконролируемое деление в определенных тканях, что может вызвать рак.

А КАК НА ПРАКТИКЕ

Хотите узнать о будущих недугах? Сплюньте!

Побродив в Интернете, можно найти немало медицинских центров, готовых определить предрасположенность к болезням путем исследования генов. Причем на анализ берут... слюну. «Гены у человека везде одинаковые, а для пациента плюнуть в пробирку гораздо проще, чем сдавать кровь», - пояснили в одной из лабораторий.

Исследование стоит в среднем 25 - 30 тысяч рублей. За эти деньги специалисты берутся выяснить склонность к большинству существующих болезней - более 120. Обещают спрогнозировать риск всех типов рака, диабета, сердечно-сосудистых, желудочно-кишечных, психических и других заболеваний.

- Пока генетика не позволяет точно предсказать, когда именно человек заболеет - через 3 года или через 20 лет, - рассказали в одном из ведущих столичных центров генетических исследований. - В то же время, определяя склонность к болезням, мы указываем три группы: самый высокий риск (когда меры для ­предотвращения болезни нужно принимать как можно быстрее), средний риск и низкий риск.

Получив такие «наводки», человек может решить: каких врачей нужно посещать почаще и как грамотно выстраивать свой образ жизни. «У меня, например, определили высокий риск рака кожи, - призналась сотрудница другого медцентра, - Теперь я знаю, что нужно максимально избегать солнца».

Эксперты отмечают, что в Москве наиболее серьезные и качественные исследования делают 4 - 5 крупных лабораторий.

http://www.moscowuniversityclub.ru/home.asp?artId=12881


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 30 ноя 2012, 20:07 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июн 2009, 00:05
Сообщения: 11825
Ученые разглядели витки ДНК в электронный микроскоп
http://lenta.ru/news/2012/11/28/seednatwist/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 02 дек 2012, 22:51 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июн 2009, 00:05
Сообщения: 11825
Впервые получено реальное изображение ДНК

http://www.vesti.ru/doc.html?id=972422&cid=2161


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 17 дек 2012, 19:03 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июн 2009, 00:05
Сообщения: 11825
СЕКРЕТНАЯ АЗБУКА ЖИЗНИ. ТАЙНЫ ДНК

видео: http://russia.tv/brand/show/brand_id/10571


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Волновая Генетика и ДНК Человека
СообщениеДобавлено: 11 янв 2013, 20:18 
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 12 июн 2009, 00:05
Сообщения: 11825
Британцы собрали химический аналог рибосомы
http://lenta.ru/news/2013/01/11/robosome/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 176 ]  На страницу Пред.  1 ... 8, 9, 10, 11, 12  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 4


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
cron
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
Русская поддержка phpBB


Подписаться на рассылку
"Вознесение"
|
Рассылки Subscribe.Ru
Галактика
Подписаться письмом