Галактика
http://forum.galactika.info/

Волновая Генетика и ДНК Человека
http://forum.galactika.info/viewtopic.php?f=5&t=268
Страница 9 из 12

Автор:  Rina [ 04 ноя 2009, 13:06 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

29 октября 2009 г.

Фиона Макри | Daily Mail

Необходимость в мужчинах и женщинах отпала: ученые вырастили яйцеклетки и сперматозоиды из стволовых клеток

Мужчины больше не нужны, и женщины тоже, оповещает читателей The Daily Mail. Впервые в истории ученые вырастили из стволовых клеток яйцеклетки и сперматозоиды, поясняет корреспондент Фиона Макри.

В результате могут появиться новые методы лечения бесплодия, в том числе у тех, кто не может иметь биологических детей после курса радиологической терапии рака. Однако встает масса морально-этических вопросов: уж не отстранят ли живых людей от процесса размножения? На базе тех же исследований возможно и создание "таблетки от менопаузы", которая позволит женщинам рожать в более зрелом возрасте, сообщает издание.

Яйцеклетки и сперматозоиды из пробирки появились на свет в Стэнфордском университете (Калифорния): ученые сумели подобрать правильный комплекс химикатов и витаминов для их выращивания. Сперматозоиды, по-видимому, достигли зрелости. Яйцеклетки сильно от них отстали, но все же прожили рекордно долго по сравнению с другими экспериментами, сообщает газета.

Использовались стволовые клетки, взятые у эмбрионов в первые дни после зачатия, но американские ученые надеются повторить свой успех на материале клеток кожи человека. Сначала клетки погрузят в смесь, которая переведет их биологические часы назад, до эмбрионального состояния стволовых клеток, а затем превратят в сперматозоиды или яйцеклетки. Появляется шанс выращивать из кожи мужчин "мужские яйцеклетки", а из кожи женщин - "женскую сперму" - конечно, если удастся обойти проблему отсутствия Y-хромосомы в клетках женщин. "Это позволит гомосексуальным и лесбийским парам обзаводиться биологическими детьми", - пишет издание.


Источник: Daily Mail

Автор:  Rina [ 10 ноя 2009, 01:16 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Гены пьянства: Но не алкоголизма

Идентифицированы гены, влияющие на количество употребляемого алкоголя, но не на вероятность развития алкоголизма.

Американские ученые идентифицировали у крыс и у человека гены и связанные с уровнем их экспрессии метаболические пути и нейронные механизмы, ассоциированные с количеством употребляемого алкоголя, но не влияющие на вероятность развития алкоголизма. По мнению авторов, «счастливчики», получившие в наследство определенное сочетание аллелей (форм) изученных генов, могут долгое время оставаться на уровне бытовых пьяниц, не превращаясь в алкоголиков.

В экспериментах на крысах авторы идентифицировали генетические особенности, влияющие на формирование «алкогольного поведения». Они в очередной раз подтвердили, что развитие алкогольной зависимости у животных связано с механизмами реакции на поощрение, получения удовольствия, а также регуляции насыщения и аппетита. После этого они сравнили гены крыс, вовлеченные в механизмы отношений с алкоголем, с их человеческими аналогами, идентифицированными в генотипах двух групп мужчин, проживающих в Монреале (Канада) и Сиднее (Австралия).

Отношение к выпивке и у крыс, и у людей определяли общепринятым для изучения любых зависимостей методом ‘Two-Bottle Choice Paradigm’ (как нетрудно догадаться, испытуемых при этом относят к одной из двух групп, условно: группа «Спасибо, хватит» и группа «Дайте две»).

Анализ полученных результатов показал, что гены, способствующие развитию тяги к выпивке, совершенно не совпадают с генами, обуславливающими предрасположенность к алкоголизму.

Хорошо известно, что употребление большого количества алкоголя повышает риск развития алкоголизма у людей с генетическим профилем, ассоциированным с предрасположенностью к развитию этой зависимости. Эта взаимосвязь является результатом взаимодействия между генами и факторами окружающей среды.

Так что на получение конкретных значений положительной корреляции между частотой и количеством принимаемого спиртного и вероятностью развития алкоголизма можно было не тратить время и бумагу. Но это был только первый этап обработки данных, а при дальнейшем анализе авторы обнаружили, что выраженность этой взаимосвязи варьирует в очень больших пределах, так как тяга к выпивке и предрасположенность к алкоголизму обуславливаются разными комплексами генов.

Индивидуумам, генетически предрасположенным к умеренному потреблению алкоголя, могут достаться другие аллели генов, обуславливающие возможность утери контроля над желанием выпить и даже развития алкогольной зависимости. И наоборот, генетическая предрасположенность к обильным возлияниям, в силу отсутствия определенных генов, может никогда не перерасти в алкоголизм. Авторы отдельно подчеркивают тот факт, что все принявшие участие в исследовании индивидуумы не страдают алкогольной зависимостью. По крайней мере, на момент исследования.

О генах, определяющих склонность к развитию алкоголизма, можно прочесть в заметке «Мутанты и алкоголики».

«Вечная молодость»
http://www.popmech.ru/article/6179-genyi-pyanstva/

Автор:  LPS [ 19 ноя 2009, 14:12 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Холодная война как планетарный эксперимент

Ядерные испытания 50-х годов прошлого века неожиданно дали науке метод определения способности к делению клеток человека, с помощью которого удалось ответить на давнишние вопросы, такие как, могут ли размножаться клетки сердечной мышцы.

Для изучения активности деления клеток ученые используют метод введения радиоактивных меток в организм, которые встраиваются в ДНК изучаемых клеток. С помощью этого метода определяют долю делящихся клеток в данный момент и узнают, сколько новых клеток образовалось в данной ткани в течение длительного периода. Эти знания чрезвычайно важны, так как лечение многих опаснейших заболеваний станет возможным, если научиться регулировать способность тех или иных клеток к размножению. Например, это направление перспективно для лечения инфаркта миокарда или при тяжелых отравлениях печени.

Однако «радиоактивные» клеточные исследования обычно проводят на животных, результаты которых автоматически не могут быть перенесены на человека. Неожиданное «счастье» принесли испытания ядерного оружия, проводившиеся в 1950-х и начале 1960-х годов – человечество невольно осуществило эксперимент по радиоактивному мечению своих клеток. Ведь ядерные испытания вызвали многократное увеличение содержания в атмосфере радиоактивного изотопа 14С, концентрация которого там стала снижаться быстрыми темпами (по экспоненте) после 1963 года, когда США, СССР и Великобритания подписали договор о запрещении ядерных испытаний в атмосфере, под водой и в космосе.

Радиоактивный изотоп углерода в составе углекислого газа аккумулировался в растениях, откуда по пищевым цепям (напрямую и через домашний скот и птицу) попадал в организм человека, т. е. в его клетки и ДНК. Таким образом, уровень изотопа 14С в геномной ДНК отражает возраст клетки. Сопоставляя содержание радиоизотопа углерода в той или иной клеточной популяции с его концентрацией в атмосфере, можно примерно узнать возраст клетки. При этом концентрация изотопа 14С в клетках с низкой способностью (или неспособностью) к размножению должна быть близка к его уровню в атмосфере в год рождения человека. Напротив, в активно делящихся клетках содержание изотопа будет близко к его концентрации в атмосфере в момент взятия биологического материала на анализ.

Впервые метод выявления способности клеток к обновлению на основе изучения содержания в них 14С в 2005 году предложили в своей работе исследователи из Каролинского института в Стокгольме (Швеция). Позже та же научная группа, с успехом использовала предложенный подход для доказательства неспособности нейронов коры головного мозга к делению (после рождения человека) и показали, что клетки жировой ткани (адипоциты) регулярно обновляются со скоростью 10% в год. И, наконец, в этом году были опубликованы результаты исследования способности к делению сердечных клеток кардиомиоцитов.

Сначала авторы работы проанализировали содержание радиоактивного изотопа в образцах тканей сердца (взятых при вскрытии или из Британского банка тканей человека) у людей, родившихся в период ядерных испытаний, т.е. когда содержание 14С в атмосфере было высоким. Уровень радиоизотопа в исследованных клетках миокарда соответствовал его концентрации в атмосфере, наблюдавшейся через несколько лет после их рождения. Это говорит о синтезе ДНК в кардиомиоцитах человека, т.е. об их способности к размножению.

Затем аналогичный анализ был проведен у людей, родившихся в разные годы до начала ядерных испытаний. Оказалось, что во всех образцах, в том числе и взятых у людей, родившихся за 22 года до ядерных испытаний, содержание 14С было повышенным. Это означает, что обновление клеток сердца происходит на протяжении всей жизни человека.

После этого дополнительные эксперименты ученых подтвердили, что размножаются именно кардиомициты, а не другие клетки миокарда. Также углубленные исследования показали, что накопление радиоизотопа в кардиомиоцитах происходит именно вследствие их регенерации. Другие процессы или болезни, как удалось доказать, могут вносить лишь весьма незначительные изменения в содержание 14С в тканях – ниже границы чувствительности метода.

Затем исследователям предстояло решить вопрос, как быстро могут обновляться кардиомиоциты. Для этого они испробовали несколько математических моделей, подбирая ту, что наилучшим образом описывает экспериментальные данные. Выбранная модель позволила рассчитать, что в возрасте 25 лет у человека делятся примерно 1% кардиомиоцитов в год. С возрастом их активность становится меньше, и к 75 годам составляет около 0,45%. Таким образом, обновляемость кардиомиоцитов в течение жизни низкая, однако так называемый регенеративный потенциал у ткани сердца есть. Это означает, что есть прочное основание для создания лекарственных препаратов, усиливающих обновление кардиомиоцитов, то есть способствующих восстановлению сердечной мышцы.



Автор: www.nkj.ru
Источник: По материалам журнала "Клеточная трансплантология и тканевая инженерия"

Автор:  Rina [ 22 ноя 2009, 17:59 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Раскрыт секрет механизма восстановления последовательности ДНК

Над секретом механизма восстановления последовательности ДНК работали ученые из Мексики, Украины и США и пришли к выводу, что молекулы ДНК, которые имеют неравномерную проводимость, оказывают помощь в восстановлении поврежденных участков ДНК. Восстанавливающий фермент может свободно ориентироваться по изменениям произошедших в самой характеристике ДНК.

Если произошли незначительные изменения в последовательности ДНК, то термодинамические механические свойства молекулы остаются прежними, а электрическое сопротивление колеблется, даже если произошла замена одного нуклеотида.

Авторами были проведены расчеты самой электропроводности для некоторых генов человека. В результате ученые установили, что каждая область генов имеет свои свойства. Так экзоны хранят информацию о первичной структуре белка, а интроны это своеобразные фрагменты диэлектрика. Благодаря этому открытию любую последовательность ДНК можно разбить на маленькие области, что упростит поиск мутации.

Автор: Анатолий Журба
(Источник: Science.YoRead.ru)

Автор:  Rina [ 24 ноя 2009, 22:52 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Гены под током: «Электрики» для ДНК

Известно, что ДНК живых организмов – отнюдь не простая молекула, и во многом загадки ее еще предстоит раскрыть. Впрочем, одной тайной недавно стало меньше.

Известно, что ДНК в клетке постоянно повреждается в результате тех или иных событий – эти повреждения и называются мутациями. Происходит это как в ходе нормального биосинтеза ДНК, так и под воздействием внешних факторов – ионизирующего излучения, химических агентов. Мутации необходимо исправлять, для чего существуют развитые биохимические механизмы восстановления – системы репарации. Прочесть некоторые подробности об их работе можно в заметке «Ремонтный цех для генов».

Системы репарации быстро обнаруживают поврежденные фрагменты ДНК и моментально их чинят. И если механизмы самого «ремонта» более-менее известны, остается открытым вопрос о том, каким образом ферменты систем репарации ищут повреждения.

Существует версия, что они просто «плавают в растворе» в окрестностях ДНК и в ходе случайных столкновений рано или поздно наталкиваются на нужное место на нити этой молекулы. Но цифры не очень-то сходятся. Один ген может составлять в длину от 1 тыс. до 1 млн азотистых оснований – звеньев, из которых состоит цепочка ДНК. А мутация, как правило, затрагивает 1 или несколько оснований. Если учесть внушительное количество генов в клетке, пассивным случайным перебором найти нужное звено окажется слишком сложно и ненадежно. Нужен какой-то активный механизм.

Возможно, в мутации меняются электрические свойства цепочки ДНК, что и служит сигналом соответствующим белкам – как разрыв в электроцепи привлекает электромонтеров, так и нарушение в ДНК привлекает их. Но и это вряд ли: против этой гипотезы говорит хотя бы тот факт, что по ДНК никакого тока не течет, и «механизм электромонтера» должен иметь какие-то другие физические основы.

Но вот работающий сегодня в США наш соотечественник Аркадий Крохин с коллегами предложили для объяснения этой загадки собственную идею. Прежде всего они обратили внимание на тот факт, что разные фрагменты ДНК обладают разным распределением заряда, в зависимости от конкретного набора азотистых оснований. Исходя из этой посылки, ученые подсчитали распределение заряда и попытались найти в нем закономерности. Оказалось, что закономерности имеются.

Разные части ДНК обладают разными особенностями распределения заряда. Экзоны – кодирующие части генов – отличаются способностью поддерживать существование свободных электронов. А это означает: в принципе, по этим участкам ток может течь. С другой стороны, интроны, части генов, несущие иные функции, кроме кодирования белка, к такому неспособны. Они могут служить естественными «изоляторами» тока.

Это позволяет представить цепочку ДНК, как набор проводящих и непроводящих фрагментов. Нарушение даже в одном азотистом основании приводит к нарушению проводимости всего фрагмента, что, видимо, может быть замечено белками систем репарации и понято, как сигнал к действию.

Такая остроумная картина, предложенная Крохиным и его коллегами, позволяет ответить и на вопрос о том, почему некоторые мутации остаются «неотремонтированными», что, кстати, и есть один из путей появления изменчивости для последующего отбора в ходе эволюции. Получается, что некоторые мутации меньше сказываются на «электрическом профиле» ДНК, чем другие. Они как бы маскируются и делаются незаметными для репарирующих белков.

По сообщению physics arXiv blog
http://www.popmech.ru/article/6222-genyi-pod-tokom/

Автор:  Rina [ 26 ноя 2009, 20:38 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Естественный отбор - эволюционный механизм вчерашнего дня

{L_ATTACHMENT}:
XY.jpg
XY.jpg [ 11.1 Кб | Просмотров: 5728 ]


В эволюции человека естественный отбор никакой роли сегодня уже не играет, она управляется совсем иными механизмами. К такому выводу пришли итальянские и британские ученые.

Современный человек анатомически сформировался около 100 тысяч лет назад в Африке, после чего и началось его победное шествие по планете. Какими путями происходило это расселение, исследователи изучают, анализируя, в частности, и наследственный материал представителей разных народов и этнических групп в разных странах мира.

Главная улика - Y-хромосома

Итальянский генетик Лука Луиджи Кавалли-Сфорца (Luca Luigi Cavalli-Sforza) ранее преподавал и вел исследовательскую работу в США, в Стэнфордском университете, а теперь, выйдя на пенсию - как-никак ученому 87 лет! - проводит время преимущественно на родине, но свою науку не забросил. Современные достижения телекоммуникационных технологий позволяют ему ничуть не менее продуктивно трудиться, не выходя из дому. Сидя у компьютера, профессор Кавалли-Сфорца проанализировал результаты ряда международных исследований, посвященных мужской половой хромосоме - так называемой Y-хромосоме.

Эта самая маленькая по размеру хромосома, содержащая всего 78 генов, обусловливает принадлежность человека к мужскому полу, то есть она имеется только в геноме мужчин и наследуется по мужской линии. Особенность Y-хромосомы состоит в том, что она не рекомбинирует, то есть не обменивается фрагментами наследственного материала с парной ей женской Х-хромосомой, как это делают при спаривании все аутосомы, то есть неполовые хромосомы, а потому передается из поколения в поколение в практически неизменном виде. Поэтому, анализируя и сравнивая Y-хромосомы представителей самых разных народов, исследователи имеют возможность проследить историю миграции и особенности эволюции далеких предков этих людей.

Дрейф генов - недооцененный фактор

"Есть один генетический механизм, которому не принято придавать большого значения, но который, судя по всему, сыграл чрезвычайно важную роль в эволюции человека, - говорит профессор Кавалли-Сфорца. - Это так называемый дрейф генов. Я имею в виду статистически случайные, ненаправленные генетические изменения, не дающие никаких эволюционных преимуществ в процессе естественного отбора - таких, например, как повышенная приспособляемость к новым климатическим зонам при миграции. Потому-то генетические различия между людьми столь малы".

Поначалу ученый полагал, что хотя бы в некоторых регионах планеты ему все же удастся обнаружить генетические признаки естественного отбора у людей. Вместо этого он снова и снова находил свидетельства случайных мутаций Y-хромосомы, не дающих никаких эволюционных преимуществ. А поскольку за минувшие десятки тысяч лет отдельные - обычно небольшие - группы людей мигрировали постоянно, фактор случайности, по словам профессора Кавалли-Сфорца, играл при мутациях гораздо более важную роль, чем было принято считать до сих пор. А это позволяет значительно детальнее проследить пути распространения человека из Африки по всему земному шару до самой Южной Америки.

А где же естественный отбор?

"Оказалось, что сочетанием дрейфа генов и миграционных потоков вполне можно объяснить практически все наблюдаемые нами различия между отдельными популяциями людей, - говорит ученый. - Для нас это стало большой неожиданностью - отсутствие каких бы то ни было признаков естественного отбора. Очевидно, на каком-то этапе этот механизм применительно к человеку перестал работать, потому что сформировалась более эффективная альтернатива - культурная эволюция со всеми ее изобретениями. Людям, добравшимся до Сибири, вовсе не обязательно было с ног до головы обрастать шерстью, чтобы защититься от холода, - вместо этого они закутались в мех животных. Да и обмен новыми идеями происходил гораздо быстрее, чем обмен генами".

Британцы разделяют мнение итальянца - но с оговорками

Точку зрения итальянского ученого в общем и целом готов разделить и видный британский генетик Крис Тайлер-Смит (Chris Tyler-Smith) из Института Сенгера в Кембридже, одного из самых авторитетных центров геномных исследований. Однако он делает две оговорки. Во-первых, изучение Y-хромосомы позволяет делать выводы только касательно мужской линии развития человечества. А во-вторых, работа итальянского коллеги - лишь начало долгого пути, и в процессе дальнейших исследований ученых ждет еще не один сюрприз.

Но уже сегодня не вызывает сомнений тот факт, что история эволюции человечества делится на два этапа. "Поначалу в процессе расселения человека естественный отбор еще играл важную роль, - говорит Стив Джоунз (Steve Jones), генетик университетского колледжа в Лондоне. - Примером таких относительно недавних генетических мутаций могут служить, скажем, светлая кожа у народов, живущих за пределами африканского континента, или распространенная в некоторых регионах мира резистентность против малярии. Но с тех пор, как 10 тысяч лет назад начали интенсивно развиваться земледелие и скотоводство, человек в генетическом отношении почти не изменился. Разве что в Центральной и Северной Европе еще успела получить распространение способность усваивать молочный сахар - лактозу. Если в Голландии или Швеции непереносимость лактозы отмечена лишь у 1-2 процентов взрослого населения, то в странах Юго-Восточной Азии - у 98 процентов. По сравнению с тем, что было всего каких-то 300-400 лет назад, роль естественного отбора снизилась на 80 процентов. Проще говоря, сегодня естественный отбор применительно к человеку не работает".

Автор: Владимир Фрадкин
Редактор: Ефим Шуман

Deutsche Welle

Автор:  Rina [ 04 дек 2009, 01:59 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Молекула времени: Ключ от цикла

Циклические изменения активности нашего организма в течение суток регулирует целый набор сложных физиологических систем. И ключом к их работе является одна небольшая молекула.

Люди, как и подавляющее большинство живых организмов на Земле, демонстрируют циклические изменения активности с периодом около суток. Хотя эти циркадные ритмы связаны с ритмическим движением планеты, стимулируют и регулируют их внутренние механизмы организма. Наши «внутренние часы» расположены в мозгу и связаны со множеством циклических изменений: самый яркий пример – это чередование сна и бодрствования. Наука показала наличие и эндогенную природу этих ритмов у человека уже более 150 лет назад. Но лишь недавно, с появлением электрических инструментов измерения активности нейронов, их механизмы стали понемногу расшифровываться.

Один из ученых, работающих в этой области – израильтянин Себастьян Каденер (Sebastian Kadener), группе которого удалось недавно совершить интересное открытие. Они выяснили, что ключевым элементом наших «внутренних часов» являются сравнительно небольшие молекулы микроРНК. Прежде всего эти молекулы участвуют в контроле за трансляцией – активностью производства белка на генной матрице. Однако этим функции микроРНК в нашем сложном организме, выходит, далеко не исчерпываются.

Смена сна и бодроствования – самое хорошо изученное проявление циркадных ритмов. Их периодичность задается специальной группой нейронов, которая имеется у большинства сложных животных. Причем у всех, от человека до насекомых эти группы нейронов практически идентичны по структуре. Консервативность этой системы свидетельствует о ее жизненной важности. Показано, что эта группа нейронов действительно работает на манер «генетических часов», отсчитывая время с высокой точностью. Только вместо стрелок здесь работают сложнейшие взаимозависимые циклы стимулирования и подавления активности множества генов.

Эту систему и изучает Себастьян Каденер со своей командой. И недавно им удалось показать, что в том, чтобы «генетические часы» с достаточной точностью повторяли 24-часовой суточный ритм, критическую роль играют микроРНК. Более того, ученые сумели установить, что ответственен за это один тип микроРНК – «бентам» (bantam).

Эта молекула уже не раз привлекала внимание ученых. Хотя бы тем, что, в отличие от большинства других микроРНК, она регулирует не синтез белка, а активность РНК. Имеются данные и о том, что «бентам»-микроРНК участвует в контролируемой смерти клеток, апоптозе. В остальном эта молекула остается загадочной. Неизвестно даже, что контролирует ее собственный синтез.

Кстати, элементарный способ «переводить стрелки» своих внутренних часов – менять режим питания. Если вы часто и далеко путешествуете, прочтите нашу заметку «Запасные часы». Вам пригодится.

По пресс-релизу Hebrew University
http://www.popmech.ru/article/6293-molekula-vremeni/

Автор:  Rina [ 04 дек 2009, 02:05 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

3 декабря 2009 г.Элена Дузи | La Repubblica

США дали "зеленый свет" исследованиям в области стволовых клеток

Обама осуществил резкую смену курса по сравнению с жесткой политикой Буша в сфере исследований со стволовыми клетками, пишет Элена Дузи в статье, напечатанной в газете La Repubblica.

Вчера Национальные институты здравоохранения (НИЗ) дали разрешение на частное финансирование исследований по 13 новым линиям стволовых клеток (из каждого эмбриона можно выделить одну линию стволовых клеток, то есть семейство клеток, которые можно воспроизводить в лабораторных условиях). По словам директора НИЗ Фрэнсиса Коллинза, в ближайшее время в лабораториях институтов могут проводиться исследования уже на 200 новых линиях. В Италии, напоминает автор статьи, создание новых линий эмбриональных клеток запрещено. Лишь горстка лабораторий в очень сложных условиях работает с эмбриональными клетками, импортированными из-за рубежа.

"Панорама начинает меняться. Это только первый шаг в длинной череде новых шагов. Научное сообщество, наконец, получит возможность определить масштабы исследований со стволовыми клетками", - заявил Фрэнсис Коллинз, один из ведущих генетиков мирового уровня и одновременно убежденный христианин. Ученым уже предложено размещать в интернете информацию о своих проектах. Кроме того, уже готово финансирование в размере 21 млн долларов. Стволовые клетки, из которых на 100% состоят эмбрионы, умеют делиться до бесконечности и превращаться в любые типы тканей. Манипулируя ими, ученые пытаются "ремонтировать" ткани, поврежденные в результате бесчисленного количества болезней, от повреждения спинного мозга до диабета, от инфаркта до Альцгеймера.


Источник: La Repubblica


3 декабря 2009 г.Питер Олдхауз | New Scientist

Означает ли существование мыши, рожденной от двух матерей, что мужчины больше не нужны?

Если верить некоторым изданиям, будущее - за сверхчеловеческой расой генетически модифицированных женщин-долгожительниц, которые будут размножаться без мужчин, отмечает New Scientist. Эти утверждения основаны на результатах недавнего эксперимента: мыши, рожденные от двух матерей, прожили намного дольше зачатых обычным путем, поясняет журналист Питер Олдхауз.

Японские ученые Томохиро Коно и Манабу Кавахара предположили: у млекопитающих самцы живут меньше самок, так как в их организме более активны гены, унаследованные от отцов. "Чтобы проверить гипотезу, ученые создали методом наподобие клонирования группу мышей женского пола, вообще не имеющих отцовских генов, - то есть рожденных от двух матерей, из двух яйцеклеток", - пишет газета. Средняя продолжительность жизни этих мышей составила 840 дней - более чем на 180 дней дольше, чем у особей из контрольной группы, но они были мельче.

Геронтологи, однако, подчеркивают, что японцы экспериментировали с необычной породой мышей (ее самцы живут дольше самок) и со слишком малочисленной группой особей. К тому же для создания мышей с двумя матерями Коно и Кавахаре пришлось модифицировать два гена - возможно, при этом и получился ген долгожительства. "Итак, мужчин рано отправлять на свалку истории", - отмечает газета.


Источник: New Scientist

Автор:  Rina [ 07 дек 2009, 20:11 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

ПОЧЕМУ ВОЛОСЫ ТЕРЯЮТ СВОЙ ПРИРОДНЫЙ ЦВЕТ?

Н.Л.РЕЗНИК кандидат биологических наук

{L_ATTACHMENT}:
св.jpg
св.jpg [ 125.14 Кб | Просмотров: 7273 ]


Седина. Признак прожитых лет и жизненных испытаний. Раньше или позже, но никто ее не избегнет. Ученых много лет интересует, почему волосы теряют свой природный цвет. Сейчас к этой проблеме приобщимся и мы, но, прежде чем ее обсуждать, необходимо сказать несколько слов о росте и окраске волос.

Каждый волос проходит определенный «жизненный цикл», состоящий из трех стадий. За стадией роста, анагеном, следует короткая переходная стадия, катаген, при которой волос постепенно отдаляется от питающего его волосяного сосочка и продвигается к поверхности кожи, и заключительная стадия покоя телоген - в это время волос перестает расти и выпадает. По окончании телогена в опустевшей волосяной луковице начинается новый цикл. Давайте запомним слово «анаген», чтобы не повторять все время «стадия роста».

С циклом роста волос тесно связан синтез волосяных пигментов: черно-коричневого эумеланина и желтого феомеланина. Их сочетание определяет окраску волос. Синтез пигментов происходит в анагене в специальных клетках, меланоцитах, которые находятся в волосяной луковице, откуда пигмент распределяется вдоль волоса. Чтобы популяция меланоцитов не оскудела, существуют стволовые клетки меланоцитов (СКМ). Они находятся в определенном месте волосяного мешочка, называемом нишей, то есть в коже головы, а не в самом волосе, и в начале анагена делятся. Деление стволовых клеток асимметричное. Одна из дочерних клеток остается стволовой и не покидает нишу. Другая клетка, ме-ланобласт, отбывает к основанию волоса для дальнейшего деления и дифференцировки. Благодаря асимметричному делению стволовые клетки и волосы меланином обеспечивают, и собственную популяцию сохраняют.

Эту систему можно уподобить заводику по производству краски для волос. Если заводик испортится, то и краске конец. А он неизбежно портится либо от времени, либо от чрезвычайных обстоятельств. Ученые регулярно находят причины поломки. Например, группа исследователей из Германии и Великобритании под руководством Карин Шалройтер установила, что с течением жизни волосяные фолликулы накапливают в миллимолярных концентрациях перекись водорода, которая окисляет метионин. В фолликулах седых волос практически отсутствуют ферменты, которые могли бы исправить эти повреждения. Окисление одного из метионинов в составе фермента тирозиназы портит фермент и вызывает седину, потому что без тирозиназы не идет синтез меланина. Другой немецкий ученый, Ральф Пойс, полагает, что седина представляет собой результат повреждений, вызванных свободными радикалами. Они возникают под действием стрессовых гормонов и влияют на синтез меланина или вызывают его разрушение.

Еще одно объяснение седине предлагает японская исследовательница Эми Нисимура. (Свою работу она начала в Соединенных Штатах, а продолжила в Японии.) Согласно данным, полученным Нисимурой и ее коллегами, поседение волос начинается с истощения запасов СКМ, которое происходит нетрадиционным способом.

Исследования, занявшие не один год, ученые начали на линии рано седеющих мышей, практически лишенных гена Всl2. Этот ген защищает стволовые клетки от действия повреждающих факторов, и мутанты по нему очень чувствительны к внешним воздействиям и склонны к апоптозу. Мыши Всl2- рождаются черными, но уже на 39-й день жизни их шерстка начинает отливать серебром и усы седеют. А после завершения первого цикла роста волос они уже совсем седые.

Ученые проследили, какие изменения происходят при этом с меланоцитами. На шестой день, когда мыши еще черные, их волосяные фолликулы выглядят абсолютно нормально и меланоциты там есть. На 8—9-й день животные еще не седеют и меланоциты у них по-прежнему в порядке, но количество СКМ уменьшается. Вместо них появляются пигментированные клетки дендритной формы (с выростами), которые затем превращаются в овальные и подвергаются апоптозу. Обратите внимание: эти клетки, в отличие от СКМ, погибают в конце цикла. Пигментированных клеток в нише СКМ быть не должно, поскольку ни стволовые клетки, ни меланобласты еще не синтезируют меланин — он появляется только в зрелых меланоцитах, которые находятся совсем не там. Поэтому исследователи назвали данный феномен эктопической пигментацией, то есть пигментацией не в том месте, а клетки соответственно — эктопическими меланоцитами.

На 39-й день, когда мышиная седина заметна, зрелые меланоциты в фолликулах шерсти и усов отсутствуют почти полностью, а во втором клеточном цикле нетуже ни меланоцитов в основании волоса, ни СКМ в нишах. А если нет СКМ, то меланоцитов не будет и в следующих клеточных циклах. Но линия Bcl2-мутантов все-таки особая. Эти мыши очень чутко реагируют на все неблагоприятные воздействия, а синтез меланина включает несколько окислительных реакций, токсичных для клетки. Именно поэтому, как полагают многие специалисты, животные этой линии так быстро седеют. И тогда Нисимура с коллегами исключили меланин и использовали альбиносов Всl2-. Из-за мутации в гене тирозиназы альбиносы не синтезируют меланин, но СКМ и меланоциты у них есть. Оказалось, что с СКМ, меланобластами и меланоцитами альбиносов происходит все то же самое, что и с клетками черных мышей, причем в те же сроки, и, следовательно, не синтез меланина вызывает гибель СКМ.

Если седеют даже альбиносы, то самое время взглянуть, как обстоят дела у какой-нибудь другой линии, благо их много. Ученые проверили мутантов по гену Mitf, который регулирует созревание меланоцитов. Эти мыши седеют после нескольких циклов роста волос. Не забыли исследователи и обычных мышей, которые теряют пигмент в почтенном возрасте. У всех животных популяция СКМ истощается со скоростью, соответствующей скорости седения мыши. Истощение пула стволовых клеток сопровождается эктопической пигментацией, причем появление дендритных клеток строго привязано к циклу роста волос: они возникают в середине анагена, когда стволовым клеткам положено делиться, и исчезают в конце фазы роста. По появлению эктопических меланоцитов можно безошибочно предсказать грядущее поседение.

Одной из причин старения и гибели клеток принято считать большое количество накопленных ими повреждений ДНК. Недаром ионизирующая радиация, которая вызывает трудно восстанавливаемые двунитевые разрывы ДНК, приводит к преждевременному старению, в том числе и седине. Исследователи попробовали состарить мышь таким способом. Животные получали 5 Гр — минимальную дозу, после которой возникает седина. Оказалось, что радиация действительно серьезно повреждает ДНК, в том числе и в стволовых клетках меланоцитов. Повреждения появляются в ядрах СКМ спустя три часа после облучения и сохраняются там до конца фазы роста. Следовательно, клетка не может восстановить испорченную ДНК. После облучения в середине анагена в нише СКМ появлялись эктопические меланоциты, а к концу его исчезали. Их возникновение истощало пул стволовых клеток, и в следующем цикле волосы выросли седые. Двунитевые разрывы ДНК, которые плохо поддаются репарации, вызывает не только радиация. Исследователи обрабатывали мышей различными генотоксичными реагентами. Для этого им выщипывали шерстку на спине и вводили под кожу бусульфан, митомицин С или перекись водорода. Волосяные фолликулы на выщипанном участке функционируют синхронно. После обработки в них появились эктопические меланоциты, количество которых зависело от химиката и дозы. Волосы, выросшие на выщипанном месте, были седыми (после облучения седеет вся шкурка). Быстро теряют пигмент и мыши, у которых плохо работает система репарации, причем без всякого внешнего воздействия.

Обычно генотоксический стресс, то есть событие, приводящее к серьезному повреждению ДНК, останавливает клеточный цикл, чтобы клетка могла залечить повреждения, или вызывает апоптоз. И стволовые клетки не должны быть исключением из общего правила. Известно, что стресс ведет к апоптозу гемопоэтических стволовых клеток и предшественников мускульных клеток. Но меланоциты и СКМ после облучения не выказывают ни малейших признаков апоптоза, и биохимических маркеров, свойственных стареющим клеткам, в эктопических меланоцитах нет. Гранулы меланина в них ничем не отличаются от гранул обычных меланоцитов, и не от старости сморщены эти клетки. Генотоксический стресс запускает в СКМ обычную программу дифференцировки, только происходит она не в том месте.

Меланоциты и их стволовые клетки есть не только в волосяных фолликулах, но и в коже. Ученые облучили безволосые участки мышиной кожи — хвост и стопу, но эктопической дифференцировки не добились. Следовательно, она характерна только для «волосяных» СКМ, и для нее, вероятно, необходимы особые условия, которые есть только в нише этих клеток.

Группа Эми Нисимуры также обнаружила, что чувствительность стволовых клеток к стрессам зависит от гена ATM который в том числе обеспечивает адекватный ответ системы репарации на повреждения ДНК. Мутация по этому гену приводит к раннему старению со всеми его внешними признаками, включая седину. Мыши, мутантные по гену ATM, теряли пигмент, получив дозу 3 Гр, которая не вызывает седины у животных дикого типа. Следовательно, дефицит белка ATM и дефект системы репарации подталкивают стволовые клетки к эктопической дифференцировке.

Кстати, название гена ATM расшифровывается как ataxia telangiectasia mutated, потому что у человека мутация по этому гену вызывает очень серьезное заболевание — атаксию-телеангиэктазию, или синдром Луи-Бар. Помимо атаксии (расстройства координации движений) и телеангиэктазии (местного чрезмерного расширения сосудов), а также других тяжелых симптомов, у больных повышена частота спонтанных и индуцированных хромосомных перестроек, а их клетки аномально чувствительны к действию ионизирующей радиации и химических веществ. Больные синдромом Луи-Бар рано стареют и рано седеют. Теперь понятно почему.

Люди, оказывается, седеют так же, как и мыши. Исследователи набрали в больнице кусочки кожи головы людей разного возраста. При этом они не обращали внимания на цвет волос и расу «донора» (больница была американская, а не японская). В волосяных фолликулах 20-30-летних людей, примерно в том месте, куда прикрепляется мышца, поднимающая волос, когда он «становится дыбом», ученые обнаружили непигментированные меланобласты. Эти клетки были очень похожи на СКМ мышей и, очевидно, выполняли сходную функцию. Однако у седых 70-90-летних людей меланобласты отсутствуют. У доноров среднего возраста, от 40 до 60, меланобластов меньше, чем у молодых. Их потеря характерна в основном для луковиц, из которых росли седые волосы. У этих же людей среди меланобластов встречаются пигментированные клетки дендритной формы. Как и у мышей, эти клетки не способны к самоподдержанию и со временем исчезают.

Одна из гипотез старения объясняет возрастные изменения повреждениями ДНК, которые возникают у долгоживущих стволовых клеток. Стволовые клетки с серьезными повреждениями не могут нормально функционировать. Объяснение старения, предложенное Эми Нисимурой, вполне укладывается в эту гипотезу. Стволовые клетки меланоцитов, накопив с возрастом повреждения ДНК или получив их в результате стресса, переходят к программе эктопической диф-ференцировки и в результате погибают, как любая смертная клетка. Их выход из пула стволовых клеток может быть формой контроля за качеством меланобластов или защитой от возникновения рака, как защищает от него старение.

Итак, истощение пула СКМ требует времени. Обычно количество седых волос увеличивается постепенно. А в экстремальной ситуации эктопическая дифференцировка, предшественник седины, начинается только в анагене после стрессового воздействия. Циклы роста волос на голове у человека не синхронизированы, иначе мы регулярно сбрасывали бы шевелюру. Следовательно, рассказы о людях, поседевших в одну ночь, — биологическая легенда.

Подготовлено по материалам статей Эми Нисимуры
«Cell», 2009, v. 137, с. 1088-1099.
«Science», 2005, v. 307, с. 720-724.

Источник: "Химия и жизнь"


http://www.inauka.ru/experiment/article97489.html

Автор:  LPS [ 09 дек 2009, 10:40 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Чужие клетки меняют поведение

Учёные регулируют поведение мышей с помощью пересадки им клеток селезёнки.

Эндокринная, иммунная и нервная системы организма неразрывно связаны между собой. Это еще раз показали исследования специалистов ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН, которые меняли исследовательское поведение мышей, пересаживая им иммунокомпетентные клетки селезенки – спленоциты.

Ученые экспериментировали с трехмесячными генетически идентичными самцами мышей, поведение которых оценивали в тесте «открытое поле». Для этого животных по одному сажали в угол большой пластиковой камеры и в течение 5 минут наблюдали за тем, как они бегают по камере, поднимаются на задние лапки и исследуют незнакомое место. По характеру поведения всех мышей разделили на группы с высоким, средним и низким уровнем ориентировочно-исследовательского поведения (сокращенно УИП).

Затем часть этих животных стали донорами. Исследователи выделяли сплентоциты мышей с высоким и низким УИП и пересаживали их другим мышам. Клетки доноров с высоким УИП вводили реципиентам с низкой исследовательской активностью и наоборот. На пятые сутки после трансплантации реципиентов повторно подвергали тесту «открытого поля». Контролем служили мыши, которым пересаживали клетки доноров с таким же уровнем исследовательской активности, что и у них. Оказалось, что после пересадки иммунокомпетентных клеток селезенки поведение подопытных мышей изменяется и становится таким же, как у доноров. То есть, реципиенты с исходно низким УИП становились более активными, а мыши с высоким УИП, получив клетки от неактивных доноров, снижали свою исследовательскую активность.

Мышам с разным уровнем УИП свойственна и разная степень эмоционального напряжения (которую ученые определяют по числу фекальных болюсов: чем их больше, тем напряженнее животное). Эксперименты показали, что степень эмоционального напряжения реципиента после трансплантации клеток также становилась схожей с донорской.

Наряду с поведением изменялись и биохимические показатели мышей-реципиентов. Например, уровень регулятора иммунокомпетентных клеток селезенки (макрофагов) интерлейкина менялся после трансплантации в соответствии с изменением мышиного поведения.

Пересадка клеток селезенки влияла и на силу иммунного ответа мышей-реципиентов. Отметим, что интерлейкин относится к цитокинам – веществам, регулирующим межклеточные взаимодействия, определяющим рост, размножение и гибель клеток, а также обеспечивающим согласованность действия иммунной, эндокринной и нервной систем. Исследователи предположили, что именно цитокины, выделяемые клетками селезенки, действуют на головной мозг животного и изменяют его поведение. Донорские клетки селезенки, попадая в организм мыши-реципиента, изменяют продукцию цитокинов в клетках селезенки и влияют на клеточные иммунные реакции.



Автор: www.nkj.ru
Источник: По информации агентства «Информнаука»

Автор:  Rina [ 16 дек 2009, 14:00 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Как редактировать память: Синий квадрат

Новая терапия позволит стереть самые кошмарные воспоминания, которые вызывают мучительные фобии и страхи.

Наша память нередко представляется нам чем-то вроде фотографий, застывших во времени картинок. Но чем лучше ученые начинают понимать механизмы ее работы, тем более гибкой и подвижной она оказывается. И если уж сравнивать память с картинкой, то для нее куда лучше подойдет знаменитое сюрреалистическое полотно «Постоянство памяти» (см. иллюстрацию слева), с его зыбкостью и непостоянством форм, предметов и обстоятельств. Именно такие свойства человеческой памяти и позволяют ученым говорить о том, что однажды может быть создано устройство, способное стирать самые мучительные воспоминания, которые для многих становятся неразрешимой проблемой, источником различных психологических проблем и фобий.

Стоит напомнить, что процесс перехода воспоминаний из кратковременной в долговременную память называется консолидацией памяти. Нарушения механизма консолидации приводят к классическим случаям анретроградной амнезии: больной неспособен запомнить никакой новой информации. Блокировать этот процесс можно и искусственно, причем довольно просто и жестоко – скажем, сильнейшим переохлаждением, электрошоком или воздействием на нейроны специальными химическими веществами, нарушающими синтез участвующей в консолидации РНК. Добавим, что все эти способы трудно назвать гуманными: даже химическое воздействие оказывается исключительно негуманным.

Можно обойтись и без этого. Так, если сперва научить крыс бояться определенного звукового сигнала (понятно, с помощью болезненных ударов током, которые этим звуком сопровождаются), а затем повторять звук снова и снова, без всякого электричества, то понемногу стрессовая реакция животных на звук проходит. Это – типичный подход современной психотерапии к лечению различных фобий, так называемая «терапия подвергания», или «экспозиционная». Она требует долгого времени, море терпения и сил, и не всегда срабатывает надолго: страх нередко возвращается.

Но вот американские нейрофизиологи во главе с Элизабет Фелпс (Elizabeth Phelps) решили зайти немного с другой стороны. Дело в том, что при воспоминании происходит и другой процесс, реконсолидация. Каждый раз, когда мы вспоминаем съеденный поутру бутерброд или свой 5-летний день рождения, воспоминания о них чуть изменяются, на них накладываются новые ассоциации, и сами факты часто искажаются.

Ученые попробовали проводить терапию подвергания именно в тот момент, когда в мозге происходит реконсолидация воспоминаний – и оказалось, что «стирание» памяти происходит куда легче. Для начала это было доказано на крысах, а вскоре группа Элизабет Фелпс повторила эксперименты и на людях.

Прежде всего, у добровольцев были созданы «воспоминания страха», связанные с изображением синего квадрата: на экране компьютера показывался то синий, то желтый квадрат, и появление первого из них сопровождалось слабым, но чувствительным ударом по запястью. Вскоре уже само по себе изображение синего квадрата, без какого-либо шока, вызывала стрессовую реакцию, что легко замерялось учеными по электрической активности нейронов.

На следующий день началась терапия подвергания. Тем же самым добровольцам снова и снова демонстрировался синий квадрат, но никакого шокового воздействия не следовало. При этом для трети экспериментальной группы синий квадрат показывался еще раз, за 10 минут до самой терапии (реконсолидация начинается спустя примерно 3 минуты после воспоминания). Другой трети напоминали о синем квадрате за 6 часов до терапии (реконсолидация у них, по всем расчетам, должна была к моменту терапии давно закончиться). Наконец, контрольной группе никаких «напоминаний» не делали.

Еще через день ученые снова провели замеры стрессовой реакции, возникающей у разных групп добровольцев на изображение синего квадрата. Результат оказался совершенно определенным. «Десятиминутной» группе квадрат не был страшен совершенно, тогда у всех остальных страх остался. Ученые проверили длительность воздействия, повторив замеры год спустя, и выяснилось, что терапия, проведенная в период реконсолидации, осталась эффективной, тогда как несчастные участники двух остальных групп продолжали демонстрировать стрессовую реакцию при демонстрации этой безобидной фигуры.

Читайте также о том, какой белок необходим нам для сохранения воспоминаний: «Мозг-RW».

По информации ScienceNOW
http://www.popmech.ru/article/6351-kak- ... at-pamyat/

Автор:  Rina [ 17 дек 2009, 23:41 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

17 декабря 2009 г.Стив Коннор | Independent

15 сигарет - все, что нужно, чтобы вызвать генетическую мутацию

Одна генетическая мутация приходится в среднем на каждые 15 сигарет, выкуренных больным раком легких, пишет The Independent, ссылаясь на данные исследования.

Ученые обследовали пациента с 23 тысячами мутаций ДНК в клетках легких, связанными с воздействием токсинов, содержащихся в табачном дыме и накопленных им на протяжении всей жизни.

"По приблизительным подсчетам, мы можем сказать, что в геноме происходит одна мутация на 15 выкуренных сигарет", - заявил доктор Питер Кемпбелл из Института Сенгера в Кембридже, который возглавил проект. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.

Авторы проекта также обследовали пациента со злокачественной меланомой, самым опасным видом рака кожи, у которого было обнаружено 30 тысяч специфических генетических мутаций, связанных с воздействием солнечных лучей, пишет Стив Коннор.

Источник: Independent

Автор:  Rina [ 18 дек 2009, 03:19 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Обнаружены генетические причины предрасположенности к проказе


Китайские и сингапурские ученые идентифицировали семь генов, связанных с предрасположенностью к заболеванию лепрой (проказой). Результаты исследования, проведенного Сингапурским институтом генома в сотрудничестве с несколькими десятками китайских научных центров, объясняют, почему проказой заражается лишь незначительное число контактирующих с возбудителем этого заболевания людей.

Несмотря на то, что в течение последних десятилетий заболеваемость лепрой в Китае снизилась в десятки раз, в стране по-прежнему ежегодно фиксируется около 2 тысяч новых случаев этой инфекции.

Организаторы исследования провели широкомасштабное генетическое исследование образцов тканей 3254 больных лепрой жителей Китая, а также 5995 здоровых людей из контрольной группы.

В результате обобщения собранных данных были выделены варианты генов CCDC122, C13orf31, NOD2, TNFSF15, HLA-DR, RIPK2 и LRRK2, которые встречались почти исключительно у пораженных лепрой участников. Как минимум пять из этих генов связаны с иммунной системой, что дает основания предполагать, что идентифицированные вариации снижают иммунную защиту, делая человеческий организм уязвимым для возбудителей лепры.

Выяснение механизмов генетической предрасположенности к заражению проказой открывает возможность для целенаправленной профилактики этого заболевания среди людей, попадающих в группу риска. Кроме того, поскольку возбудители проказы и туберкулеза относятся к одному роду микобактерий, вполне вероятно, что предрасположенность к заражению туберкулезом определяется сходными генетическими механизмами, отмечают авторы исследования.

Отчет об исследовании опубликован в The New England Journal of Medicine.

Лепра (проказа) – хроническое инфекционное заболевание, поражающее кожу и периферические нервы. Вызывается бактерией Mycobacterium leprae, заражение происходит при длительном прямом кожном контакте. Лепрой заражаются от пяти до десяти процентов контактных лиц. Инфекция отличается длительным инкубационным периодом, в большинстве случаев первые симптомы проявляются в течение трех-десяти лет после заражения. При длительном отсутствии лечения лепра приводит к обезображивающим изменениям внешности и утрате конечностей. Заболевание лечится противомикробными препаратами.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2009/12/17/leprosy/

Автор:  Rina [ 09 янв 2010, 20:08 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Расшифровка ДНК древнейшего человека доказывает, что Европа заселялась через Россию

Ученым удалось расшифровать генетический код одного из древнейшего жителя Европы. Прекрасно сохранившийся скелет 20-летнего человека был погребен на берегу Дона на Маркиной горе (под российским городом Воронеж) около 30 тысяч лет назад. Обнаруженный в 1954 году, он является уникальным явлением в мировой науке, так как позволяет точно датировать возраст представителя одного из древнейших европейских народов.

Ученые попытались получить из костей скелета древнейшую ДНК и расшифровать ее. При этом одна из главных задач заключалась в том, чтобы отделить древнейшую ДНК от следов ДНК людей, которые работали со скелетом последние 60 лет.

Как оказалось, обнаруженный под Воронежем древний человек относится по своему генетическому коду к гаплогруппе U2, которая очень редка среди современного населения земли, хотя в Европе она представлена более значительно, нежели в других частях мира.

Это исследование дает дополнительные аргументы сторонникам теории, согласно которой заселение Европы проходило через современную территорию России около 28 тысяч лет назад. Новая волна переселенцев в Европу относилась к гаплогруппе - Н. Именно эта группа и составляет основную часть населения современной Европы. Таким образом, делают вывод ученые, именно современная территория России могла быть "колыбелью" европейской цивилизации.

Традиционный взгляд на заселение Европы состоял в том, что первые люди пришли на континент с Ближнего Востока и сначала обосновались в восточных районах современной Греции и Болгарии. Однако нынешние генетические работы подтверждают альтернативную теорию, согласно которой заселение Европы проходило через реку Дон и современную территорию России.

Работа по расшифровке ДНК велась в лейпцигском Институте антропологической эволюции Макса Планка. Об этом сообщает РИА Новости.

http://rus.ruvr.ru/2010/01/07/3454787.html

Автор:  Rina [ 13 янв 2010, 19:05 ]
Заголовок сообщения:  Re: Волновая Генетика и ДНК Человека

Голод превратил хромосомы в спринтеров

Lenta.ru

Ученые установили, что хромосомы в ядре способны полностью сменить свое местоположение за 15 минут. Такое скоростное перемещение наблюдается, когда клетка переходит в стадию покоя. Работа биологов опубликована в журнале Genome Biology . Коротко исследование изложено в пресс-релизе издательства BioMed Central, которое выпускает журнал.

Хромосомы представляют собой комплекс ДНК и особых белков. ДНК живых существ хранится именно в форме хромосом. У организмов, клетки которых имеют ядро, хромосомы сосредоточены внутри этой органеллы. В последние годы было показано, что распределение хромосом в ядре не случайно, но подчиняется определенным закономерностям. Хромосомы занимают различное положение внутри ядра в зависимости от стадии клеточного цикла.

Авторы новой работы решили проверить, как быстро хромосомы могут изменить свою позицию. Они перевели фибробласты (клетки соединительной ткани) человека в состояние покоя. Чтобы добиться этого, ученые «заставили» клетки голодать, перестав добавлять в среду, где они росли, сыворотку. Наблюдения показали, что после удаления сыворотки хромосомы изменили свое положение в течение 15 минут. Обратное перемещение при восстановлении нормального «режима питания» заняло от 24 до 36 часов.

Положение хромосом в ядре и их перемещения по внутриядерному пространству самым непосредственным образом связаны с «работой» ДНК. Так, участки ДНК в определенной части ядра не могут связаться с белками, которые считывают записанную в ДНК информацию. И наоборот, в ядре существуют места, где сосредоточены наиболее активные гены.

Совсем недавно другой коллектив исследователей опубликовал работу, в которой был исследован еще один аспект пространственного расположения ДНК в ядре. Ученые показали, что петли нуклеиновых кислот упакованы по фрактальному принципу .

Страница 9 из 12 Часовой пояс: UTC + 3 часа
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
http://www.phpbb.com/