Текущее время: 25 мар 2019, 01:25




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 178 ]  На страницу Пред.  1 ... 8, 9, 10, 11, 12
 Волновая Генетика и ДНК Человека 
Автор Сообщение
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Бесцеремонное вмешательство: Вирус как двигатель эволюции

Совместное исследование ученых из нескольких университетов Сингапура и США показало, что вирусы, «вторгшиеся» миллионы лет назад в человеческий геном, изменили способы «включения» и «выключения» генов в эмбриональных стволовых клетках человека.

Результаты исследования подтверждают теорию, выдвинутую в 1950-х годах Барбарой Мак-Клинток. Согласно её гипотезе, мобильные элементы генетического материала (ДНК), называемые транспозонами, могут выступать в роли «контролирующих элементов», влияющих на регуляцию генов. Для этого достаточно однократного включения транспозона в геном. За открытие мобильных генетических элементов Барбара Мак-Клинток была удостоена Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1983 г.

Результаты работы группы ученых под руководством Гийома Бурка (Guillaume Bourque), опубликованные в журнале Nature Genetics 6 июня 2010 г, внесли значительный вклад в исследования стволовых клеток и потенциала их использования в регенеративной медицине (например, для лечения лейкоза или болезни Паркинсона).

Используя новую технология секвенирования, ученые исследовали участки генома, соответствующие трем регуляторным белкам (Oct4, NANOG и CTCF) в человеческих и мышиных эмбриональных стволовых клетках (ЭСК). Было обнаружено, в частности, что некоторые специфические типы вирусов, внедрившиеся миллионы лет назад в человеческий геном, коренным образом изменили генные регуляторные сети эмбриональных стволовых клеток.

Исследование представляет доказательство того, что некоторые транспозоны, которые нередко считают просто мусорной ДНК, являются ключевыми компонентами регуляторных последовательностей, лежащих в основе развития человека.

Сравнивая геномы мыши и человека, ученые смогли показать, что связывающие участки для факторов транскрипции в геноме мыши и человека далеко не всегда располагаются в одном и том же месте. Более того, многие из этих участков «привязаны» к транспозонам, которые являются остатками вирусных геномов. Чужеродные транспозоны «перетащили» границы регуляторных последовательностей человеческого генома на новое место. Подобные изменения в регуляции генов не могли не отразиться на организме в целом. Ученые считают, что это сыграло решающую роль в процессе видообразования, и возможно, в эволюции человека от его предшественников.

Сравнение моделей стволовых клеток человека и мыши при изучении генных сетей способствовало более глубокому пониманию того, как стволовые клетки способны дифференцироваться в различные типы клеток организма. Несмотря на преимущества использования ЭСК мыши для изучения генных сетей, дальнейшие исследования будут сосредоточены на стволовых клетках человека. Это связано с трудностями преобразования результатов исследований, проведенных для одного вида, в данные, относящиеся к другому. Необходимо будет выполнить исследования для ЭСК как человека, так и других приматов, чтобы получить результаты, пригодные для использования в клинической практике.

Источниками чужеродных транспозонов в геноме млекопитающих могут служить не только вирусы. О кровососущих «переносчиках генов» читайте в статье «Гены комара: …И паразиты – иногда».

По пресс-релизу A*STAR

http://www.popmech.ru/article/7203-best ... hatelstvo/


09 июн 2010, 22:11
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Открыт ген, отвечающий за сердцебиение

Недавно медики императорского колледжа в Лондоне сообщили об открытии ранее не известного гена, который отвечает за регуляцию сердцебиения. Именно мутация этого гена приводит к серьезной аритмии и проблемам с сердцем. Открытие этого гена поднимет лечение нарушения сердцебиения на качественно новый уровень! Но пока ученые решают научные задачи, наш гость - директор института кардиологии "Кардиолайн" и института кардиореабилитации больницы "Шиба" Александр Тенненбаум расскажет о причинах нарушения сердцебиения.

Сердце человека сокращается и расслабляется в определенном ритме, приблизительно 50-150 раз в минуту. Отклонение в ту или иную сторону считается нарушением ритма сердца. Часто употребление крепкого кофе или чая, курение, алкоголь, некоторых лекарств, бессонница приводят к учащению сердечного ритма. Приступ страха, физическая работа, эмоциональное напряжение тоже могут воздействовать на частоту ритма сердца.
А ряд заболеваний – таких, как аритмия, анемия, невроз, лихорадка, климакс, а так же пороки сердца, ожирение, гипертония и некоторые другие - тоже проявляются изменением сердечного ритма.

http://www.zman.com/news/2010/06/14/76754.html


14 июн 2010, 19:54
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Внедрение достижений геномики изменит облик медицины

Сюжет: Петербургский международный экономический форум-2010
© РИА Новости. Валерий Мельников

17:30 18/06/2010

МОСКВА, 18 июн - РИА Новости. Достижения геномики, связанные с расшифровкой генома человека, в ближайшем будущем сделают медицину более персонализированной, однако на этом пути существуют как научные, так и экономические препятствия, считают участники панельной сессии "Что после генома?", которая состоялась в пятницу в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ).

Открывая панельную сессию, редактор по науке и технологиям журнала The Economist Джеффри Карр (Geoffrey Carr) предложил ее участникам обсудить направления и перспективы развития геномики, а также возможности ее практического применения в медицине.

Директор центра "Биоинженерия" РАН, академик Константин Скрябин в своем выступлении отметил, что расшифровка генома, которую в конце 2009 года завершили в научном центре "Курчатовский институт", обошлась примерно в 40-50 тысяч долларов, тогда как первый в истории геном был расшифрован более чем за 3 миллиарда долларов.

"Я уверен, что через два-три года... стоимость расшифровки одного генома составит 1 тысячу долларов", - сообщил Скрябин.

Он также отметил, что в рамках международного консорциума по изучению рака уже через три года будет собрано около 24 тысяч геномов пациентов с этим диагнозом, что, как надеется академик, позволит выявить генетические различия у больных и здоровых людей, которые могут стать причиной возникновения заболевания.

По мнению Скрябина, основными проблемами в данной области могут стать юридические и этические вопросы, связанные с защитой информации о здоровье человека и его геноме, а также технические аспекты, в частности, необходимость хранения большого количества информации. Как сообщил ученый, сейчас в Курчатовском институте ведется работа над расшифровкой 60 геномов с помощью суперкомпьютера, который во время расшифровки загружен на 75%.

Как отметил заведующий лабораторией Института молекулярной генетики РАН, профессор Университета Ратгерса (США) Константин Северинов, некоторые аспекты развития геномики могут несколько омрачить картину. По его словам, науке не удалось достичь тех результатов, на которые рассчитывало общество, потому, что эти ожидания были изначально завышены.

Кроме того, прогресс в этой области в последние годы обеспечивало главным образом технологическое, а не научное развитие, а ограниченность финансирования вынуждает делать выбор между поддержкой высокопроизводительных технологических исследований по расшифровке геномов и более сложных научных проектов, основанных на исследовательских гипотезах.

Главный исполнительный директор Burrill & Company Стивен Баррилл (Steven Burrill) в своем выступлении подчеркнул, что стоимость расшифровки генома снижается значительно быстрее, чем когда-то развивались информационные технологии. По его словам, уже сейчас стоимость прочтения одного генома исчисляется несколькими тысячами долларов. Если представить, что в ближайшие один-два года стоимость расшифровки снизится до 100 долларов, можно получить очень большую базу данных, содержащую информацию о геноме каждого жителя Земли.

"Мы увидим мир таргетированного лечения, индивидуализированной медицины... Это изменит природу здравоохранения", - сказал Баррилл.

Генеральный партнер Helix Ventures Евгений Зайцев добавил, что сейчас очень хорошее время для инвестирования в биотехнологии и медицину, несмотря на рецессию: по его словам, многие крупные компании и значительные прорывы последнего времени произошли в 1980-е годы, когда также наблюдался экономический спад.

"Инновациями в этой сфере во многом движет возможность рыночного применения (результатов)... Нам нужно смотреть на это с рыночной точки зрения", - сказал Зайцев.

Он также добавил, что в России уже существует достаточно много венчурных фондов, однако им не всегда хватает опыта работы, и эта сфера деятельности в стране должна быть интегрирована в мировую, чтобы использовать проверенные технологии и экспертизу.

Его коллега, генеральный директор ЗАО "Биннофарм" Максим Уваров подчеркнул, что инновациям и инвестициям в них нужна поддержка государства.

"Необходимо создать некое поле для того, чтобы эти инвестиции появлялись в нашей стране", - сказал Уваров.

http://www.rian.ru/trend/weekend_18062010/


19 июн 2010, 15:28
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Древние животные сменили плавники на лапы, "потеряв" два гена


МОСКВА, 24 июн - РИА Новости. Потеря двух генов, отвечающих за синтез белков, которые образуют твердую основу плавника, могла стать ключевым этапом эволюции конечностей у древних животных, считают ученые, чья статья опубликована в четверг в журнале Nature.

Образование плавников у костистых рыб и конечностей у четвероногих позвоночных на ранних стадиях развития организма проходит схожим образом. Однако затем апикальный эктодермальный гребень (АЭГ), особое утолщение на зачатке будущей конечности, регулирующее ее развитие, у рыб образует удлиненный плавник, который поддерживают в прямом положении тонкие роговые нити, актинотрихии.

Доктор Мари-Андре Акименко (Marie-Andree Akimenko) из университета Оттавы (Канада) и ее коллеги исследовали белки актинодины, которые входят в состав эластоидина, "строительного материала" для роговых нитей, поддерживающих плавник. Они выяснили, что два гена, кодирующие эти белки, имеются только у некоторых видов костистых рыб, но отсутствуют у четвероногих.

"Мы обнаружили, что эквивалентных генов для конечностей нет, и из этого следовало, что они могли быть потеряны в ходе эволюции", - пояснила доктор Акименко, чьи слова приводит телерадиокорпорация Би-би-си.

Ученые наблюдали за процессом развития плавников у эмбрионов рыбы данио рерио (Danio rerio) и выявили два гена, 2-F11 и 2-H06, кодирующие белки с неизвестными функциями. Эти белки, как выяснили исследователи, входят в состав эластоидина, нужного для формирования полноценного плавника. Схожие гены группа Акименко обнаружила и у слоновой акулы (Callorhinchus milii), очень древнего вида рыб.

"Существование гена, кодирующего актинодин, у слоновой акулы показывает, что это древнее семейство генов позвоночных, которое у надкласса четвероногих исчезло или очень сильно изменилось", - пишут ученые в статье.

Чтобы подтвердить значение найденных генов, ученые "отключили" у эмбрионов оба гена и обнаружили, что плавники в этом случае получаются "усеченными", более короткими и без роговых нитей. По их предположению, потеря этих генов могла стать важным шагом в эволюции наземных позвоночных и развитию конечностей на месте плавников.

http://www.rian.ru/science/20100624/249835581.html


26 июн 2010, 20:20
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
2 июля 2010 г.
К. Купфрешмидт | Die Zeit


Долгая жизнь заложена в генах


Кто-то ведет далеко не здоровый образ жизни и при этом живет до глубокой старости. Как выяснили ученые, таких людей роднит одинаковый генетический рисунок, пишет Die Zeit.

Жанна Луиза Кальман любила портвейн и сигареты. Курить она начала в 21 год и бросила лишь незадолго до смерти - и только потому, что из-за плохого зрения уже не могла самостоятельно прикурить. При всем при этом, продолжает автор публикации, француженка дожила до 122 лет, скончавшись в ЮАР в 1997 году. "Случай Кальман, пожалуй, больше походит на крайность, однако, наверное, каждый может рассказать похожие истории о людях, которые живут до глубокой старости, презрев любые постулаты о здоровом образе жизни". Всему причиной гены? Похоже, что так, констатирует издание.

Итак, пишет далее К. Купфрешмидт, медики Томас Перлс и его коллеги из Бостонского университета сравнили геномы 801 американца из возрастной группы от 95 до 119 лет с геномами 926 представителей молодого поколения. Анализ показал, что существует своего рода генетический рисунок, объединяющий всех долгожителей.

Речь при этом идет о многообразии небольших изменений, распределенных по всему геному, рассказывает автор. Ученые выделили в общей сложности 150 важнейших отличий, которые свойственны людям, дожившим до глубокой старости.

Ученые уже давно разыскивают ген долголетия. Однако, замечают они, было бы наивно полагать, что на основании всего одного гена можно предсказать, до какого возраста доживет человек.

В этой связи в своем недавнем исследовании Томас Перлс и его коллеги искали не эффект одного гена, а сконструировали из 150 важнейших генетических отличий модель, на основании которой можно было бы сказать, заложено ли в человеке долголетие или нет.

По словам самого Перлса, "даже если в результате генетического теста у человека выявляется предрасположенность к определенному заболеванию, но вместе с этим у него обнаруживается генетический вариант долголетия, последний оказывается важнее". Это, по мнению ученого, внушает оптимизм. Каждый из нас может "выжать максимум" из своих генов, правильно питаясь и ведя здоровый образ жизни, говорит Перлс, но, чтобы после своего восьмидесятого дня рождения прожить еще лет двадцать, надо все же обладать специфическими генами.

Однако, обращает внимание исследователь, стоит приглядеться к тем, кому перевалило за 80 лет. "В физическом плане это совсем иная группа людей", - констатирует он, добавляя, что они не только достигли сверхпреклонного возраста, но и могут похвастаться отменным здоровьем. "Слабоумие, болезнь Паркинсона, заболевания системы кровообращения - все эти недуги проявляются у этих людей гораздо позднее". В своих исследованиях ученые приходят к выводу, что геном старожилов на 15% схож с геномом молодых людей. Возможно, каждый 7-й из нас носит в себе потенциал дожить до 100 лет, оптимистично замечает ученый.


Источник: Die Zeit

http://www.inopressa.ru/article/02Jul20 ... genom.html


04 июл 2010, 16:44
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Мама, папа, мышь: Генетическое переключение

Когда мы взрослеем, акценты смещаются: бесконечная привязанность к матери понемногу ослабевает, и отец выступает все более важной фигурой. Это, возможно, имеет и генетическую основу. Исследование мышей показало, что в детстве активнее действуют гены, полученные от матери, и лишь по мере созревания в дело все больше включается папино наследство.

Работа, проведенная группой во главе с Кэтрин Далак (Catherine Dulac), охватила около 1300 генов, проявляющих активность в головном мозге мышей. До сих пор для этого случая было известно 45 генов, вовлеченных в геномный импринтинг, т.е. экспрессия которых зависит от того, от кого из родителей этот ген получен. Да и в целом организме подобных генов было известно чуть меньше сотни – теперь же получается, что явление это куда более распространено в геноме.

Объектом исследования стал мозг 15-дневных мышиных эмбрионов и взрослых мышей. Геномный импринтинг, по оценке ученых, активно реализуется по крайней мере в четверти областей мозга, которые связаны с самыми различными процессами – питанием, спариванием, восприятием боли, социальными взаимодействиями, мотивацией.

Показано, что в мозге эмбрионов около 61% активных генов, вовлеченных в геномный импринтинг, имеют материнское происхождение. Это позволяет сказать, что на развитие мозга в этот ранний период большее влияние оказывает мать. К взрослому возрасту эта пропорция становится обратной: до 70% импринтных генов, активно экспрессирующихся в мозгу зрелых особей, получены от отца. Соответственно, можно сказать, что именно отцовские гены играют ключевую роль в функционировании взрослого мозга потомства.

Геномный импринтинг можно условно представить, как дуэт материнской и родительской копии генома. Первая играет ведущую роль в эмбриональном развитии, но уже в детском возрасте вторая понемногу звучит все громче, пока не заглушает партнера.

Параллельно группа Кэтрин Далак опубликовала результаты и второго исследования, в котором они показали, что у самок, обладающих одинаковыми половыми хромосомами, полученными и от отца, и от матери, в коре головного мозга активнее «включается» именно хромосома матери. Так что, возможно, дуэт этот по-разному звучит у самцов и самок, определяя многие половые особенности мозга, а в конечном итоге, и мышления. Словом, то, что мы привыкли называть «женской логикой».

Впрочем, об этих увлекательных особенностях прекрасного пола подробнее можно прочесть в статье «Дочери Евы». http://www.popmech.ru/article/2494-docheri-evyi/

По пресс-релизу Harvard University
http://www.popmech.ru/article/7367-mama-papa-myish/


14 июл 2010, 15:07
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Ученые проследили за движением молекул РНК при синтезе белка


МОСКВА, 16 июл - РИА Новости. Группа исследователей из России и Германии с помощью метода криоэлектронной микроскопии получила изображения рибосомы, клеточного "завода" для синтеза белка, прямо в процессе его работы - ученые проследили траекторию движений молекул РНК внутри рибосомы. Результаты их работы изложены в статье, опубликованной в четверг в журнале Nature.

Синтез белка - это очень сложный процесс, который происходит на рибосоме, особом органоиде клетки. Информация о структуре белка "записывается" на специальной матричной РНК (мРНК). Рибосома "считывает" эту информацию и с помощью транспортных РНК (тРНК) выстраивает полипептидную цепочку, будущую молекулу белка.

"Механизм биосинтеза белка является предметом пристального внимания ученых более 50 лет, однако многие аспекты до сих пор остаются невыясненными. Один из наиболее интригующих вопросов - как именно происходит транслокация, синхронное перемещение молекулы мРНК и двух молекул тРНК в рибосоме. В клетке транслокация должна происходить с высокой точностью, так как даже единичный сбой приведет к синтезу нефункционального полипептида, а множественные нарушения могут повлечь гибель клетки", - сказал РИА Новости соавтор исследования Андрей Коневега, сотрудник Петербургского института ядерной физики имени Б. П. Константинова и Института биофизической химии общества Макса Планка.

Коневега и его коллеги наблюдали за процессом транслокации в рибосоме кишечной палочки (Escherichia coli) с помощью метода криоэлектронной микроскопии, при котором образцы исследуются под электронным микроскопом при очень низких температурах, около минус 200 градусов Цельсия. Как пояснил ученый, применявшиеся до сих пор методы рентгеновской кристаллографии и криомикроскопии позволяли охарактеризовать лишь начальное и конечное положения тРНК, поэтому проследить всю траекторию ее быстрого передвижения не удавалось.

"Детально описать передвижение тРНК в рибосоме удалось, скомбинировав новейшие разработки нескольких лабораторий: используя особым образом приготовленные рибосомные комплексы, мы замедлили реакцию транслокации и запустили ее в обратном направлении, что позволило получить образцы для микроскопии на различных стадиях реакции", - сказал Коневега.

Ученые получили более 50 последовательных изображений рибосомы в процессе транслокации, по которым они воссоздали ее трехмерную модель. Таким образом исследователям удалось детально описать быстрый и точный процесс перемещения РНК и рибосомы, а также показать, что использованный ими метод дает уникальные возможности для исследования механизмов работы клетки на макромолекулярном уровне.

"Эпохальная работа Нильса Фишера и его коллег открыла нам важные и интригующие аспекты взаимодействия между быстро изменяющимися формами рибосомы и ее функцией, управляемой фактором элонгации", - заключил Монс Эренберг (Mans Ehrenberg) из Уппсальского университета (Швеция), комментировавший работу ученых для журнала.

По словам Коневеги, изучение механизма транслокации при синтезе белка - это не только фундаментальная научная задача: детальное представление о том, как происходит этот процесс, в частности, поможет усовершенствовать существующие и разработать новые классы антибиотиков.

http://www.rian.ru/science/20100716/255346695.html


16 июл 2010, 16:05
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Анализ ДНК займет час

ОТТАВА, 5 августа. Золотые наночастицы помогут значительно ускорить процесс анализа ДНК.

Об этом, как передает портал Innovanews, заявил Пол Ли с коллегами из университета Саймона Фрейзера в Бернаби, объединив микромножества ДНК с микрожидкостными устройствами, которые используются для точного контроля жидкостей в наномасштабах.

Ключевыми в исследовании являются золотые наночастицы. Взвешенные в жидкости и смешанные с ДНК наноразмерные золотые сферы действуют как маленькие магниты, которые пристают к каждой из парных нитей ДНК. Когда ДНК нагревается, две нити держатся раздельно, и в этом им помогают золотые наночастицы, тем самым позволяя исследовать единичные нити с другими частями ДНК, разработанными для распознавания определенных последовательностей.

Ли намерен запатентовать изобретение и видит определенную выгоду от комбинации микромножеств и микрожидкостей ДНК.

«Они быстрее и требуют относительно скромного образца», — сообщил он и добавил, что вся процедура занимает час при комнатной температуре.

http://www.rosbalt.ru/2010/08/05/759604.html


07 авг 2010, 20:49
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Выключатель страха заработал управляемо

Алла Солодова/Infox.ru

Нейробиологи вычислили нейроны, которые делают человека трусливым. И научились их отключать. Изменение в мозге подопытных животных привело к тому, что они стали отчаянными храбрецами.

Итальянские биологи прояснили анатомию страха. В уже известной «эмоциональной» структуре мозга – миндалевидном теле ученые нашли «переключатель», который заставляет животное проявлять страх либо активно (нападать), либо пассивно (впадать в ступор).

Волнения мозга
Предыдущие наблюдения и исследования показали, что многочисленные эмоциональные реакции, в том числе физиологические, связаны с работой миндалевидного тела. Ученые знают, что один из его участков – центральное ядро (СеА) состоит из нейронов, способных синтезировать нейромодуляторы. Это вещества, которые действуют как нейромедиаторы (переносчики электронного импульса), но в отличие от вторых не ограничиваются щелью между конкретными нервными клетками, а рассредоточиваются повсюду, регулируя работу многих нейронов. Однако до настоящего нейрофизиологи не знали, какие нейроны и в какой последовательности реагируют на неприятные раздражители. Более того, было непонятно, почему животные (и человек в том числе) могут стать храбрыми или трусливыми.

Нейробиологи под руководством Алессандро Гоцци (Alessandro Gozzi) из Медицинского исследовательского центра (Medical Research Center) в Вероне провели эксперимент, который позволил отыскать «трусливые» клетки.

С помощью генетических мутаций ученые вывели мышей с повышенной чувствительностью нейронов первого типа к одному из фармакологических ингибиторов. Таким способом ученым удалось установить контроль над одним из типов нейронов. Соответственно, заблокировав эти клетки, ученые могли наблюдать, как изменяется поведение животных. И делать выводы о роли данных клеток в работе их мозга.

Рефлекс страха
Перед началом эксперимента исследователи выработали у животных условный рефлекс на звуковое раздражение. Для этого мышей били током; каждый электрический удар имел звуковое сопровождение. Через некоторое время, услышав этот звук, грызуны испытывали страх, ожидая нового удара. В зависимости от индивидуальных особенностей животные либо пугались, либо храбрились.

В эксперименте исследователи вводили мышам препарат, который подавлял мутировавшие нейроны. Далее ученые начинали пугать грызунов звуком, на который у них был выработан рефлекс страха. Одновременно с подачей звукового сигнала исследователи фиксировали не только реакцию животного, но и сканировали его мозг с помощью МРТ.

Оказалось, что, заблокировав нейроны первого типа, ученые напрочь лишили мышей трусости. Вместо того чтобы прятаться или убегать, они, напротив, готовились к активным действиям. И совсем не собирались покидать небезопасное место. Результаты МРТ показали, что блокированное миндалевидное тело передает свои функции коре головного мозга. И именно кора заставляет мышей не ретироваться, а готовиться к нападению.

Исследователи утверждают, что дальнейшие работы, возможно, помогут прибавить решимости людям, которые постоянно испытывают страх и неуверенность. Если это исследование через некоторое время найдет применение в фармацевтике и медицине, то полученный ингибитор нейронов миндалевидного тела имеет все шансы называться «таблеткой от страха».

Подробнее о результатах исследования и ходе эксперимента можно прочитать в статье A neural switch for active and passive fear в журнале Neuron.



Геном муравья ответил на человеческие вопросы

Надежда Маркина/Infox.ru

Биологи выяснили, какие гены делают муравьиную царицу царицей и как они распределяют по кастам ее подданных. А также поняли, почему царица живет в десять раз дольше, чем рабочий муравей.

Список видов с расшифрованным геномом пополнился муравьями. Проект по муравьиному геному начался в 2008 году под руководством Дэнни Рэйнберга (Danny Reinberg), профессора биохимии Нью-Йоркского университета (New York University). Результат — секвенирование последовательности ДНК и сравнительный анализ двух видов — опубликован в последнем выпуске Science. В работу ученые взяли виды, различающиеся по устройству общественной жизни, чтобы путем сравнения подвести под нее генетическую базу.

Жизнь муравьиной семьи
В колонии муравьев размножением занимается доминантная самка — царица. Она откладывает оплодотворенные яйца, из которых развиваются рабочие муравьи — самки, и неоплодотворенные, из которых развиваются самцы. Рабочие муравьи в зависимости от возраста и специализации занимаются кормлением личинок, строительством муравейника, его защитой, добычей пищи. У некоторых видов в случае смерти царицы ее место занимает одна или несколько рабочих особей (гамергатов), приобретая способность к размножению. Особенности устройства семьи зависят от вида, но поведение цариц и рабочих муравьев разных каст (специальностей) и возрастов всегда различается. Ученым, естественно, интересно понять, как это обеспечено генами.

У разных видов свой устав
Один изученный вид — флоридский муравей-древоточец (Camponotus floridanus) живет большими сложноорганизованными колониями. У него сильно развита территориальность. Колония всецело зависит от царицы и с ее смертью перестает существовать. Рабочие муравьи никогда не размножаются и образуют две устойчивые касты, различные не только по поведению, но и по размеру. Большие рабочие муравьи защищают колонию, а малые занимаются добычей пищи.

Другой вид — прыгающий муравей-танцор (Harpegnathos saltator) — хищник, который образует сравнительно небольшие колонии. После смерти царицы между рабочими муравьями происходит сражение, и одна или несколько особей могут повысить свой статус — стать гамергатами и начать размножаться. Среди остальных рабочих муравьев специализация развита слабо, одни и те же особи выполняют разную работу.

Мы с муравьями одинаковы на треть
Муравьиный геном секвенировали по технологии Illumina Genome Analyzer с более чем 100−кратным перекрытием, что обеспечило высокую точность. Размер генома у C. floridanus и H. saltator составил 240 и 330 Mb соответственно. Это примерно в десять раз меньше, чем геном человека. Но по количеству генов разница не столь велика: у муравья-древоточца и прыгающего муравья ученые насчитали 17 064 и 18 564 генов соответственно (у человека — около 23 000).

Две трети кодирующих белок генов муравья типичны для насекомых (их сравнивали с генами пчелы, дрозофилы и наездника), а треть генов имеется как у беспозвоночных, так и у позвоночных, включая человека. Есть и видоспецифичные гены: 3230 у С. floridanus и 2617 у Н. saltator.

Одинаковое устройство — разное поведение

Так как все муравьи в одной колонии несут очень сходную наследственную информацию, но отличаются по образу жизни и поведению, значит все дело не в наборе генов, а в их регуляции. Все, что относится к внешним воздействиям на работу генов, относят к эпигенетике. И именно для изучения эпигенетики муравьи оказались особенно интересны.

У разных по социальной организации видов C. floridanus и H. saltator оказалась неодинаковой степень метилирования ДНК. Это один путь регуляции. Есть и другие, например характер упаковки ДНК в хромосомы при помощи белков-гистонов. С ним связана продолжительность жизни, поэтому то, что муравьиная царица живет в десять раз дольше рабочих муравьев и в 500 раз дольше, чем самцы, получило генетическое объяснение. Регулятор гистонной упаковки белок сиртуин, как считают, противостоит старению. У царицы и гамергатов его гены работают на более высоком уровне, чем у рабочих муравьев. В результате у царицы гораздо активнее фермент теломераза, который восстанавливает концы хромосом — теломеры и тем самым препятствует старению. Активность теломеразы увеличивается и у гамергатов, а у обычных рабочих муравьев и у самцов она подавлена. Поэтому гамергаты, которые у прыгающего муравья начинают играть роль царицы, вместе со способностью к размножению получают долгую жизнь.

Гистонная регуляция затрагивает и другие гены, которые активны у разных муравьиных каст и на разных стадиях развития, когда происходит смена специализации. Одни ферменты усиленно работают у размножающихся гамергатов, другие — у молодых рабочих муравьев, третьи — у взрослых фуражиров, четвертые — у солдат.

Кроме того, гамергаты у Н. saltator отличаются от рабочих муравьев разнообразием микроРНК. А у C. floridanus разнообразие этих небольших молекул наблюдается у двух каст рабочих муравьев. Это говорит о том, что микроРНК — еще один путь генной регуляции, который обеспечивает разное поведение и специализацию.

Мастера химического языка
Социальная организация муравьев основана на совершенной системе коммуникации через химические передатчики — феромоны. Ученые обнаружили, что у муравьиных каст по-разному работают гены обонятельных рецепторов, нейромедиаторов, ионных каналов. Так что кастовое поведение закодировано в мозге на уровне экспрессии мозговых генов. Ключевую роль в узнавании сожителей по муравейнику играют углеводороды кутикулы — наружного покрова. У двух видов муравьев биологи нашли 19 и 14 генов, связанных с метаболизмом этих веществ, в то время как у пчелы только три, а у дрозофилы — четыре. Это говорит о важности данного пути в муравьиной коммуникации. Например, гамергаты публично объявляют о своем новом репродуктивном статусе изменением углеводородного состава кутикулы.

«Так как каждый муравей в колонии несет одинаковую генетическую информацию, — объясняет Рейнберг, — разные нервные связи и специализация поведения в соответствии с социальным рангом могут контролироваться только эпигенетическими механизмами». Их понимание важно не только для раскрытия тайн муравьиной жизни, но и для изучения эпигенетических механизмов в работе мозга человека, считают ученые.


Рибосомы синтезировали белок «онлайн»

Алла Солодова/Infox.ru

Ученые зафиксировали синтез белка в 3D−формате. Дальнейшие работы позволят самостоятельно синтезировать необходимые полипептиды.


Клетки живых организмов состоят из нескольких групп полимеров. Однако функции белков более многочисленны и разнообразны по сравнению с другими макромолекулами – полисахаридами, РНК и ДНК. Белки выполняют функции катализаторов и ингибиторов биохимических процессов, поддерживают форму клетки (организуют цитоскелет), обеспечивают делящуюся клетку необходимыми «инструментами», формируют клеточные «внутренности» (органеллы), участвуют в иммунном ответе и передаче межклеточных сигналов. Синтез столь жизненно важных молекул происходит в специальном клеточном цехе – на рибосоме, которая считывает информацию с матричной (м)РНК.

Рибосомные вагончики
Впервые рибосомы были описаны в середине XX века, после чего многочисленные исследования ученых постепенно проясняли особенности их строения и функций. За исследование рибосом в 2009 году была присуждена Нобелевская премия по химии. В целом ученым понятно, как устроен «цех по сборке полипептидной цепочки», хотя некоторые соображения по-прежнему гипотетические.

Известно, что в процессе трансляции (синтеза полипептида) несколько рибосом кооперируются, образуя «поезд». То есть рибосомы не дожидаются, когда закончится синтез белка на одной из них. Они присоединяются к мРНК следом за первым «вагончиком». Такой состав из нескольких органелл называется полирибосома. «Вагончики» длинной полирибосмы одновременно считывают информацию с мРНК, при этом они не ошибаются и не мешают друг другу. Да и цепочки полипептидов, «свисающие» с каждой рибосомы, не запутываются и не слипаются.

Структура полирибосомы и модификация ее составных частей до сих пор оставалась неизученной. Дело в том, что классические методики структурной биологии не способны распознать «сцепления» между отдельными «вагончиками», поэтому принятая пространственная структура имеет неточности. Однако ученые признают, что знания о структуре полисом не остались бы неиспользованными в биотехнологии.

Исследователи из Германии и Великобритании под руководством Флориан Брандт (Florian Brandt) из Института биохимии Общества Макса Планка (Max-Planck-Institute of Biochemistry) использовали методы криоэлектроэлектронной томографии (cryo-ET) и зарисовали трехмерный портрет полирибосомы.

Для эксперимента ученые использовали клетки глиобастомы (опухоль мозга), выращенные специально для исследования, а не изъятые из животного организма. Таким способом биологи подобрали достаточно удобный образец, исключив возможное искажение внутриклеточных процессов. Ведь раковые клетки размножаются более интенсивно по сравнению со здоровыми. Соответственно, и «сборочный цех» работает сверхпланово – без перерывов и остановок. С помощью криоэлектронной томографии можно наблюдать за рибосомными перестройками «в режиме онлайн», не прибегая к методам химической фиксации или окрашивания. Более того, разрешение криоэлектронного томографа (3.9 нм) достаточно велико для того, чтобы различить не только рибосомы, но и макромолекулярные «сцепки» между ними.

Детально продуманные тонкости экспримента позволили запечатлить полирибосому такой, какая она есть на самом деле.

3D−реальность

В предшествующих исследованиях, ученые описали линейные и спиральные «рибосомные паровозики». Однако, ранее ученые не могли определить пространственное расположение рибосом в единой цепи из-за отсутствующих технических возможностей. Спустя полвека биологам удалось описать положение каждой органеллы. Анализируя субтомограммы и трехмерные модели ученые показали, что положение каждого «вагончика» в полирибосоме зависит от пространственного положения соседа. Причем, направление задает не большая, а малая субъединица. Это хорошо видно и на изображениях, полученных экспериментаторами.

Исследователи нашли точки соприкосновения между рибосомами и участки, которые предупреждает слипание новых полипептидных цепочек.

Ученые отмечают, что дальнейшие работы в заданном направлении помогут детальнее разобраться со всеми участниками белок-синтезирующей структуры. Они уверены, что в будущем эти знания можно использовать для синтеза белка.

Подробнее об этапах эксперимента можно прочитать в статье The three-dimensional organization of polyribosomes in intact human cells в журнале Molecular Cell.


Подробнее: http://www.infox.ru/themes/science/


29 авг 2010, 15:38
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
"Альтруизм" бактерий сделает их уязвимыми для антибиотиков


МОСКВА, 2 сен - РИА Новости. Бактерии, обладающие "иммунитетом" к действию антибиотиков, могут защищать от них и своих сородичей, не обладающих собственной защитой, что может быть использовано для борьбы с устойчивыми к лекарству (антибиотикорезистентными) микроорганизмами, сообщается в статье исследователей, опубликованной в журнале Nature в четверг.

Авторы статьи во главе с профессором Джеймсом Коллинсом (James Collins) в своей работе пытались расширить представления о таком опасном явлении, как возникновение устойчивости бактерий к действию антибиотиков - появление штаммов, не поддающихся уничтожению препаратами, которые еще вчера были очень эффективны, сильно беспокоит медиков.

"Вероятность того, что вскоре мы можем столкнуться с новыми опасными антибиотикоустойчивыми бактериями, очень велика. У меня это вызывает беспокойство, так как наш арсенал антибиотиков сокращается. У нас есть время на выработку решения, однако оно должно подкрепляться финансированием подобных исследований", - сказал Коллинс, слова которого приводит пресс-служба Медицинского института имени Говарда Хьюгса.

Ученым известно, что приобрести подобный "иммунитет" бактерии могут в результате мутации и появления новых генов, или при прямой передаче генов от родственных бактерий (то есть, благодаря способности, присущей только одноклеточным организмам). Для того, чтобы изучить, как устойчивость к антибиотикам возникает у всей популяции бактерий, ученые провели эксперименты с участием безвредных для человека штаммов E.coli, выращиваемых в специальном биореакторе.

Микробиологи периодически воздействовали на культивируемые бактерии с помощью антибиотика норфлоксацина, постепенно повышая его дозу. Авторы публикации намеревались выявить концентрацию, превышение которой губительно бы сказывалось на популяции бактерий. Для этого они периодически отбирали небольшие порции популяции микроорганизмов и испытывали действие антибиотиков на них.

К своему удивлению, ученые обнаружили, что большинство таких малых "сообществ" устойчивы к гораздо меньшим дозам антибиотика, чем популяция в целом. Однако периодически авторы статьи натыкались и на пробы, устойчивость которых к антибиотику заметно превышала среднюю по популяции.

Проведя дополнительный анализ, микробиологи установили, что большинство бактерий в биореакторе не сумели выработать устойчивости к действию антибиотика - этим свойством обладал примерно 1% всех бактерий. Тем не менее, под действием норфлоксацина эта малая группа начинала активно производить специальное соединение - индол, которое помогало остальной группе беззащитных бактерий очистить свой одноклеточный организм от лекарства.

При этом устойчивые к антибиотикам бактерии, помогающие "собратьям" справиться с действием препаратов, не получают от этого никаких дополнительных преимуществ, даже наоборот - им приходится замедлять свой рост, а потому их поведение можно считать чистой благотворительностью.

"Это говорит о том, что колония одноклеточных организмов в некоторой степени может функционировать как единый многоклеточный организм", - добавил Коллинс в интервью интернет-изданию Live Science.

Авторы статьи полагают, что такая коллективная устойчивость микроорганизмов к действию лекарств может быть и их уязвимым местом - воздействуя на способность бактерий производить индол, можно резко снизить их способность к "взаимопомощи". А это, в свою очередь, позволит бороться с устойчивостью бактерий к действию лекарств.

http://www.rian.ru/science/20100902/271413234.html


05 сен 2010, 15:29
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Геном раздался вширь

Опубликован третий, еще более расширенный вариант карты вариаций генома человека. Это поможет ученым в будущем лучше интерпретировать результаты исследований, направленных на поиск генетической природы серьезных заболеваний.

В новом номере журнала Nature опубликована статья, в которой рассказывается о третьем варианте карты вариаций генома человека, исследование которых осуществляется в рамках проекта HapMap. Новые, но по-прежнему промежуточные итоги работы сообщают об изучении семи новых этнических групп людей. Таким образом, их общее число достигло одиннадцати.

Любые два человека генетически совпадают более чем на 99 процентов.

Но оставшаяся небольшая часть генетического материала дает различия между людьми и объясняет, например, индивидуальную восприимчивость человека к болезням, разную реакцию на лекарства или на факторы окружающей среды.

Изменения в геноме человека (про одно такое изменение говорят, что оно обусловлено однонуклеотидным полиморфизмом) происходят в гаплотипе (это комбинация генов на одной хромосоме). В рамках проекта HapMap (сокращение от haplotype map – карта гаплотипов) идет изучение как раз таких изменений.

В предыдущих двух вариантах были исследованы четыре географические группы населения: племя йоруба в городе Ибаган (Нигерия), японцы из Токио, китайцы хань из Пекина и жители штата Юта (США), имеющие корни из Северной и Западной Европы. Для этих четырех популяций было проанализировано в общей сложности более 3,1 млн полиморфизмов.

В статье, опубликованной в четверг в Nature, сообщается об анализе более 1,6 млн полиморфизмов у одиннадцати географических групп. К четырем, работа над которыми велась в двух предыдущих версиях, добавились еще семь: граждане африканского происхождения из юго-западной части США, китайская диаспора из Денвера, индийцы гуджарати из Хьюстона, группа народов лухья, проживающих в Кении, полукочевой народ масаи, также проживающий в Кении, лица мексиканского происхождения из Лос-Анджелеса и итальянцы, живущие в провинции Тоскана.

По своим масштабам это крупнейшее исследование подобного рода, проведенное человечеством.

Увеличение количества исследуемого материала позволило ученым определить генетические вариации, которые встречаются у людей достаточно редко, вследствие чего они прошли мимо первых двух версий HapMap. 77 процентов среди обнаруженных полиморфизмов были новыми.

Помимо ряда промежуточных результатов исследователи оценили свою способность предсказывать полиморфизмы в других группах населения на основе данных HapMap и обнаружили, что это вполне возможно как для общих вариаций, так и для некоторых более редких полиморфизмов. Тем не менее это отнюдь не означает, что нынешняя редакция карты полиморфизмов HapMap является исчерпывающей, хотя бы потому, что много редких вариаций пока еще остается за пределами внимания человечества и достоверно неизвестно, сколько существует таких полиморфизмов, а ведь они могут отвечать за разные болезни.

Тем ценнее работа, которая была и будет проведена в рамках проекта HapMap.
К тому же многие исследователи, имеющее отношение к HapMap, также работают над глобальным проектом «1000 геномов» (1000 Genomes Project), который стартовал в январе 2008 года и предполагает расшифровку геномов 1000 человек со всего мира.

«HapMap представляет собой звездный пример того, как усовершенствованные технологии и самоотверженная работа по получению образцов ДНК от конкретных людей в крупных популяциях позволяет получить подробные данные для изучения человеческих болезней», – заявил один из участников проекта и соавтор статьи в Nature Ричард Гиббс, директор Центра секвенирования человеческого генома при Бэйлорском колледже медицины
http://www.gazeta.ru/science/2010/09/02_a_3414200.shtml


05 сен 2010, 15:33
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
9 сентября 2010 г.
Джеффри Клугер | Time

Травмы Холокоста сказываются на генах

Последствия Холокоста ощущают на себе не только его непосредственные жертвы, но и их дети, пишет обозреватель TIME Джеффри Клугер. В XXI веке многим бывшим узникам наверняка поставили бы диагноз "посттравматическое стрессовое расстройство" (ПТСР). Но в XX веке такого диагноза попросту не существовало, а следовательно, не было и эффективных методов лечения: "целое поколение выросло в семьях, где один или оба родителя вели внутреннюю борьбу с неописуемыми демонами, одновременно пытаясь обеспечить детям счастливое детство".

Ученые много занимаются изучением симптомов ПТСР у детей тех, кто пережил Холокост: обнаруживаются особенности поведения и даже повышенный уровень гормона кортизола. Всегда считалось, что причина - воспитание: у нервных родителей вырастает нервный ребенок.

Однако авторы нового исследования утверждают, что психологические травмы родителей могут сказываться и на генах нового поколения, подчеркивает автор. Исследование, результаты которого только что опубликованы в журнале Biological Psychiatry, провела группа под руководством нейробиолога Изабель Мансуи из Цюрихского университета.

В ходе эксперимента ученые растили мышат мужского пола в изоляции от матерей. Во взрослом возрасте у животных проявлялись симптомы ПТСР. Более того, все 5 генов, ассоциируемые с поведением, работали ненормально - либо чрезмерно активно, либо слишком вяло. Потомство этих мышей растили в нормальных условиях - с матерями (самцы мыши от природы вообще не интересуются своими детьми). "Но во взрослом возрасте второе поколение проявило ту же тревожность - и сохранило генетические изменения", - повествует издание.


Источник: Time

http://www.inopressa.ru/article/09Sep20 ... caust.html


12 сен 2010, 19:49
Профиль
Администратор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 16 май 2009, 05:46
Сообщения: 8500
Сообщение Re: Волновая Генетика и ДНК Человека
Что помнят наши мускулы?

То, что бывшие атлеты, возобновив тренировки даже после очень долгого перерыва, быстрее обретают форму, чем люди, никогда спортом не занимавшиеся, известно давно. Теперь ученые выяснили причину.

Этот эффект хорошо знаком всем медикам: бывшие спортсмены, даже если они забросили тренировки много лет назад, гораздо быстрее обретает хорошую физическую форму после возобновления занятий, нежели те, кто никогда раньше свою мускулатуру не тренировал, пусть даже теперь он тренируется ровно столько же, сколько и бывший спортсмен. Но почему это так, до сих пор было непонятно. Теперь норвежским исследователям удалось разгадать эту загадку.

Тренировки увеличивают количество ядер в клетках мышц

Структура мышечной ткани обладает рядом удивительных особенностей. Клетки мышц - самые крупные в организме человека: они могут достигать нескольких сантиметров в длину. Каждое мышечное волокно представляет собой большую многоядерную клетку. В процессе тренировки образуются все новые ядра, их количество в клетке возрастает.

"Раньше считалось, что мышечная масса и эти дополнительно образованные клеточные ядро снова деградируют, если атлет перестает тренироваться, - поясняет физиолог Кристиан Гундерсен (Kristian Gundersen), профессор университета Осло. - Однако наши наблюдения на живых клетках показали, что клеточные ядра сохраняются, даже если человек многие годы не занимается спортом. Этим и объясняется тот факт, что бывшему атлету гораздо проще снова нарастить мышечную массу даже после очень долгого перерыва в тренировках".

Мыши-атлеты и мыши-лежебоки

Свои эксперименты норвежские исследователи проводили на мышах. Ученые разработали для лабораторных животных специальную программу тренировок на основе электростимуляции мышц, и внимательно следили за изменениями в клеточной структуре мышечной ткани. На шестой день тренировок количество ядер в клетках начало увеличиваться и достигло максимума на одиннадцатый день, дальнейшие тренировки уже не вызывали образования новых ядер. В клетках мышц тренированных мышей содержалось в среднем в полтора раза больше ядер, чем в клетках мышц их сородичей-лежебок из контрольной группы. Соответственно выросла и мышечная масса мышей-атлетов.

Прекращение тренировок повлекло за собой снижение мышечной массы подопытных животных, но количество ядер в клетках мышц не уменьшилось - по крайней мере, в течение тех трех месяцев, что велись наблюдения. "Мы исходим из того, что дополнительные ядра выполняют функции своего рода памяти, - говорит профессор Гундерсен. - Они сохраняются в клетках мышц и после прекращения тренировок, а при возобновлении занятий как бы вспоминают о былых успехах и способствуют быстрейшему наращиванию мышечной массы".

Тренировать мускулатуру надо смолоду

Каковы биомолекулярные механизмы этой необычной памяти и как долго она сохраняется, ученые пока не знают, но твердо намерены это выяснить. Пока же данные исследований дают основания полагать, что единожды образовавшиеся ядра остаются в организме пожизненно. "Это важно, прежде всего, для пожилых людей, поскольку с возрастом способность образовывать новые ядра в клетках ослабевает, - говорит профессор Гундерсен. - А отсюда следует, что тренировать мускулатуру нужно в молодости, это позволит если не предотвратить, то хотя бы существенно замедлить возрастную дистрофию мышц. Как все мы знаем, население неуклонно стареет, а значит, необходимо заранее уделять должное внимание укреплению мускулатуры, чтобы избежать, например, переломов костей, которым особенно часто подвержены пациенты, страдающие остеопорозом".

Кстати, открытие может повлечь за собой чрезвычайно неприятные последствия для спортсменов, злоупотребляющих допингом. "Допинг на основе анаболических стероидов способствует образованию новых ядер в клетках мышечной ткани, - поясняет профессор Гундерсен. - Поскольку этот эффект, судя по всему, необратим (или, по крайней мере, держится долгие годы), то дисквалификация атлетов, уличенных в применении запрещенных препаратов, должна быть, очевидно, пожизненной, а не ограничиваться годом-двумя".

Автор: Владимир Фрадкин
Редактор: Ефим Шуман

http://www.dw-world.de/dw/article/0,,6007725,00.html


19 сен 2010, 18:53
Профиль
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 178 ]  На страницу Пред.  1 ... 8, 9, 10, 11, 12


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
cron